FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Cara Perusahaan Asing Mengekspor Makanan ke Amerika Serikat: Persyaratan FDA

Ekspor makanan ke AS memerlukan registrasi fasilitas FDA, nomor DUNS, US Agent, Prior Notice, dan pelabelan yang sesuai sebelum pengiriman pertama.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Pasar AS adalah salah satu pasar makanan terbesar di dunia dan juga paling ketat regulasinya. Setiap fasilitas asing yang memproduksi makanan untuk diekspor ke AS harus menyelesaikan beberapa langkah regulasi sebelum pengiriman pertama — registrasi FDA, nomor DUNS, US Agent, Prior Notice, dan pelabelan yang sesuai. Melewatkan salah satu langkah dapat mengakibatkan penolakan atau penahanan barang di pelabuhan.

Registrasi fasilitas pangan FDA adalah titik awal hukum

Setiap fasilitas asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan untuk dikonsumsi di AS harus mendaftar ke FDA berdasarkan Bioterrorism Act. Tanpa registrasi yang valid dan aktif, pengiriman dari fasilitas tersebut akan ditolak di perbatasan AS. Ini bukan prosedur opsional — ini adalah persyaratan hukum yang wajib.

Nomor DUNS dan US Agent diperlukan sebelum registrasi

FDA mensyaratkan nomor DUNS yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet sebelum pengajuan registrasi. Nama dan alamat dalam catatan DUNS harus sama persis dengan formulir registrasi FDA. Setiap fasilitas juga harus menunjuk US Agent yang beralamat fisik di AS — ini adalah saluran komunikasi resmi antara FDA dan fasilitas Anda.

FDABridge membantu produsen makanan Indonesia

FDABridge mengelola registrasi fasilitas pangan FDA, perolehan DUNS, penunjukan US Agent, tinjauan label, dan pemeliharaan registrasi berkelanjutan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food untuk memulai.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →