FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Cara Mendapatkan Nomor DUNS untuk Registrasi FDA: Panduan Langkah demi Langkah

Mendapatkan nomor DUNS adalah langkah pertama yang diperlukan sebelum registrasi fasilitas pangan FDA. Inilah cara tepatnya produsen makanan asing mengajukan, informasi yang diperlukan, dan berapa lama prosesnya.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah prasyarat untuk registrasi fasilitas pangan FDA. FDA mensyaratkannya sebagai Pengenal Fasilitas Unik dalam sistem registrasi, dan registrasi tidak dapat diselesaikan tanpanya. Ini adalah proses yang tepat untuk produsen makanan asing yang belum pernah mendapatkan nomor DUNS sebelumnya.

Informasi yang diperlukan sebelum mengajukan

Sebelum memulai aplikasi DUNS, fasilitas harus menyiapkan: nama bisnis hukum lengkap entitas bisnis sebagaimana tercantum dalam dokumen pendaftaran perusahaan resmi; alamat jalan fisik fasilitas spesifik (bukan PO Box atau kantor pusat perusahaan induk jika berbeda); nomor telepon utama; nama pemilik atau manajer senior; dan deskripsi kegiatan bisnis utama. Nama dan alamat yang dimasukkan selama aplikasi DUNS adalah yang akan muncul dalam basis data D&B — dan harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA.

Di mana dan bagaimana mengajukan, dan waktu yang dibutuhkan

Dun & Bradstreet mengelola aplikasi nomor DUNS melalui website mereka. Proses aplikasi DUNS standar gratis ketika diajukan langsung melalui portal aplikasi resmi D&B. Pemrosesan standar membutuhkan waktu 5-10 hari kerja dari pengajuan. D&B juga menawarkan opsi pemrosesan dipercepat biasanya dalam 1-2 hari kerja. Setelah mendapatkan nomor DUNS, tunggu beberapa hari tambahan agar informasi menyebar ke sistem basis data FDA sebelum mengajukan registrasi FDA.

FDABridge mengelola proses DUNS untuk klien

FDABridge menangani verifikasi DUNS, perolehan, dan koreksi sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →