FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Cara bisnis Indonesia mendapatkan nomor DUNS untuk registrasi FDA

Produsen Indonesia yang mengekspor pangan atau kosmetik ke AS membutuhkan nomor DUNS sebelum menyelesaikan registrasi FDA. Inilah cara prosesnya bekerja dari Indonesia.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Produsen di Jakarta, Surabaya, Medan, Bandung, dan seluruh Indonesia yang mengekspor pangan atau produk yang diatur ke AS menghadapi persyaratan nomor DUNS yang sama dengan produsen di negara lain. Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah bidang wajib dalam sistem registrasi fasilitas pangan FDA (FURLS). Tanpa nomor DUNS, pengajuan registrasi tidak dapat diselesaikan.

Informasi yang perlu diberikan perusahaan Indonesia

Aplikasi D&B memerlukan: nama bisnis resmi dalam bahasa Inggris, alamat jalan fisik dalam bahasa Inggris termasuk kota, provinsi, dan negara, nomor NPWP atau nomor Akta Pendirian Perusahaan, nomor telepon, aktivitas bisnis utama, tahun pendirian, dan jumlah karyawan. P.O. Box tidak dapat diterima sebagai alamat jalan — harus menyediakan lokasi fisik fasilitas.

Jadwal untuk pemohon Indonesia

Proses penerbitan nomor DUNS standar D&B membutuhkan 5 hingga 30 hari kerja. Untuk produsen Indonesia, garis waktunya biasanya antara 7-14 hari kerja. Mengingat bahwa registrasi fasilitas pangan FDA memerlukan entri nomor DUNS dan pemrosesan FDA sendiri membutuhkan beberapa minggu, produsen Indonesia harus memulai aplikasi DUNS setidaknya 4-6 minggu sebelum ekspor pertama yang dimaksudkan ke AS.

Dukungan FDABridge untuk eksportir Indonesia

FDABridge telah membantu produsen Indonesia dengan registrasi fasilitas pangan FDA, termasuk langkah perolehan nomor DUNS. Kami memverifikasi catatan D&B sebelum pengajuan dan melayani sebagai US Agent untuk pendaftar asing sepanjang siklus hidup registrasi dan pembaruan. Kunjungi fdabridge.com/duns-number untuk detail layanan nomor DUNS.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →