FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

تسجيل مصانع الأغذية المعلبة (FCE/SID) للمصدّرين السعوديين

كيف يسجّل مصنّعو الأغذية المعلبة في السعودية منشآتهم وعملياتهم لدى FDA عبر نظام FCE/SID.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يجب على جميع مصنّعي الأغذية المعلبة منخفضة الحموضة والأغذية المحمّضة الذين يصدّرون إلى الولايات المتحدة التسجيل لدى FDA كمنشأة معالجة حرارية (FCE) وتقديم معلومات العمليات (SID). ينطبق هذا على المصانع السعودية في الرياض وجدة والقصيم التي تنتج المعلبات والمخللات والصلصات المعقمة.

ما هو تسجيل FCE؟

تسجيل منشأة الأغذية المعلبة (Food Canning Establishment - FCE) هو تسجيل إلزامي منفصل عن تسجيل المنشأة الغذائية العام. يتم من خلال نظام FDA ويتطلب تقديم معلومات عن المنشأة ونوع المنتجات المصنّعة وطرق المعالجة الحرارية المستخدمة. كل مصنع يحصل على رقم FCE فريد.

تقديم بيانات العمليات (SID)

بعد الحصول على رقم FCE، يجب تقديم بيانات العمليات (Submission Identifier - SID) لكل منتج ولكل حجم عبوة. تتضمن بيانات SID تفاصيل عملية التعقيم مثل درجة الحرارة والوقت ونوع المعدات المستخدمة. يجب أن تستند هذه العمليات إلى دراسات اختراق حراري أجرتها جهة متخصصة.

المنتجات السعودية التي تتطلب FCE/SID

تشمل المنتجات التي تتطلب هذا التسجيل: الفول المعلب، الحمص، معجون الطماطم، المخللات المعلبة، الصلصات المعقمة، والعصائر المعاملة حرارياً. إذا كان منتجك يُعبأ في عبوات محكمة الإغلاق ويُعالج حرارياً لتحقيق الثبات التجاري، فأنت بحاجة إلى FCE/SID.

دور FDABridge في تسجيل FCE/SID

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في إتمام تسجيل FCE وتقديم بيانات SID بشكل صحيح. نعمل مع مختبرات متخصصة لإجراء دراسات الاختراق الحراري ونضمن أن عملياتك تلبي معايير FDA. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →