FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Cách lấy số DUNS để đăng ký FDA: Hướng dẫn từng bước cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Lấy số DUNS là bước bắt buộc đầu tiên trước khi đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Đây là cách chính xác nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đơn, thông tin cần thiết và thời gian cần bao lâu.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp là điều kiện tiên quyết cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. FDA yêu cầu nó là Mã định danh cơ sở duy nhất trong hệ thống đăng ký, và đăng ký không thể hoàn thành mà không có nó. Đây là quy trình chính xác cho nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài chưa từng lấy số DUNS trước đây.

Thông tin cần thiết trước khi nộp đơn

Trước khi bắt đầu đơn DUNS, cơ sở cần chuẩn bị: tên pháp lý đầy đủ của thực thể kinh doanh như xuất hiện trong tài liệu đăng ký doanh nghiệp chính thức; địa chỉ đường phố vật lý của cơ sở cụ thể (không phải hộp thư hoặc trụ sở công ty mẹ nếu khác); số điện thoại chính; tên chủ sở hữu hoặc giám đốc cấp cao; mô tả hoạt động kinh doanh chính. Tên và địa chỉ này phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA.

Nơi nộp đơn và thời gian xử lý

Dun & Bradstreet quản lý đơn số DUNS qua website của họ. Quy trình đơn DUNS tiêu chuẩn miễn phí khi nộp trực tiếp qua cổng đơn chính thức của D&B. Xử lý tiêu chuẩn mất 5-10 ngày làm việc. D&B cũng cung cấp tùy chọn xử lý nhanh thường trong 1-2 ngày làm việc. Sau khi lấy số DUNS, chờ thêm vài ngày cho thông tin truyền vào hệ thống cơ sở dữ liệu FDA xác thực đối chiếu trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý quy trình DUNS cho khách hàng

FDABridge xử lý xác minh DUNS, mua DUNS và sửa đổi DUNS như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →