FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Cách doanh nghiệp Việt Nam lấy số DUNS để đăng ký FDA

Nhà sản xuất Việt Nam xuất khẩu thực phẩm hoặc mỹ phẩm sang Mỹ cần số DUNS trước khi hoàn tất đăng ký FDA. Đây là cách thực hiện từ Việt Nam.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Nhà sản xuất tại Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh, Đà Nẵng và toàn Việt Nam xuất khẩu thực phẩm hoặc sản phẩm được quy định sang Mỹ phải đối mặt với cùng yêu cầu số DUNS như nhà sản xuất ở bất kỳ quốc gia nào khác. Số DUNS — do Dun & Bradstreet cấp — là trường bắt buộc trong hệ thống đăng ký cơ sở thực phẩm FDA (FURLS). Không có số DUNS, không thể nộp đăng ký.

Thông tin doanh nghiệp Việt Nam cần cung cấp

Đơn đăng ký D&B yêu cầu: tên doanh nghiệp hợp pháp bằng tiếng Anh (hoặc phiên âm từ tiếng Việt nếu tài liệu đăng ký bằng tiếng Việt), địa chỉ đường phố vật lý bằng tiếng Anh bao gồm tỉnh/thành phố và quốc gia, số đăng ký kinh doanh Việt Nam (Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp), số điện thoại, hoạt động kinh doanh chính, năm thành lập và số nhân viên. P.O. Box không được chấp nhận — phải cung cấp địa chỉ vật lý của cơ sở.

Thời gian cho nhà sản xuất Việt Nam

Quy trình cấp số DUNS tiêu chuẩn của D&B mất 5-30 ngày làm việc. Nếu cần số DUNS gấp hơn, D&B cung cấp tùy chọn trả phí (thường 1-2 ngày làm việc). Vì đăng ký cơ sở thực phẩm FDA yêu cầu nhập số DUNS và bản thân quá trình xử lý FDA mất vài tuần, nhà sản xuất Việt Nam nên bắt đầu đăng ký DUNS ít nhất 4-6 tuần trước lần xuất khẩu đầu tiên sang Mỹ.

Hỗ trợ FDABridge cho nhà xuất khẩu Việt Nam

FDABridge đã hỗ trợ nhiều nhà sản xuất Việt Nam với đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, bao gồm bước lấy số DUNS. Chúng tôi xác minh hồ sơ D&B trước khi nộp và phục vụ như US Agent cho nhà đăng ký nước ngoài trong toàn bộ vòng đời đăng ký và gia hạn. Truy cập fdabridge.com/duns-number để biết chi tiết dịch vụ số DUNS.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →