FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

যুক্তরাষ্ট্রে দুগ্ধজাত পণ্য রপ্তানি

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে।.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

বাংলাদেশ-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকরা, বিশেষত ঢাকা, চট্টগ্রাম-এ, মার্কিন বাজারে রপ্তানিতে ক্রমবর্ধমান আগ্রহ দেখাচ্ছেন। চিংড়ি, পাট, চা-এর মতো প্রধান পণ্যের সাথে, বাংলাদেশ-এর মার্কিন বাজারে বিশাল সম্ভাবনা রয়েছে। তবে, পণ্য আইনত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রবেশ করাতে হলে, কোম্পানিগুলিকে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) বিধি কঠোরভাবে মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি বাংলাদেশ-এর ব্যবসায়ের জন্য এই বিষয়ে FDA প্রয়োজনীয়তাগুলি বিস্তারিত বর্ণনা করে।

Grade A PMO standards and the Import Milk Act

এই ক্ষেত্রে FDA বিধি সকল বিদেশী উৎপাদন সুবিধায় প্রযোজ্য যারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পণ্য বিপণন করতে চায়। ঢাকা এবং চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের জন্য, সম্মতি কেবল আইনি প্রয়োজনীয়তা নয় বরং মার্কিন আমদানি অংশীদারদের সাথে ব্যবসায়িক সম্পর্ক বজায় রাখার পূর্বশর্তও। প্রয়োজনীয়তা পূরণ না হলে, চালান বন্দরে আটকে যেতে পারে, প্রবেশ প্রত্যাখ্যান করা হতে পারে, বা FDA আমদানি সতর্কতা তালিকায়ও অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।

Cheese aging rules and dairy standards of identity

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য রপ্তানি করতে, বাংলাদেশ-এর কোম্পানিগুলিকে: FDA-তে সুবিধা নিবন্ধন করতে হবে, Dun & Bradstreet থেকে DUNS নম্বর পেতে হবে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ঠিকানাসহ US Agent নিয়োগ করতে হবে, এবং পণ্যের লেবেল FDA বিধি মেনে চলা নিশ্চিত করতে হবে। চিংড়ি, পাট, চা-এর মতো পণ্যের জন্য, নির্দিষ্ট পণ্যের ধরন অনুযায়ী অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তা প্রযোজ্য হতে পারে। FDABridge বাংলাদেশ-এর কোম্পানিগুলিকে সম্পূর্ণ প্রক্রিয়া সম্পন্ন করতে সাহায্য করে।

FDABridge বাংলাদেশ-এর রপ্তানিকারকদের সমর্থন করে

FDABridge বাংলাদেশ-এর খাদ্য কোম্পানিগুলিকে শুরু থেকে শেষ পর্যন্ত FDA নিবন্ধন সম্পন্ন করতে বিশেষজ্ঞ সহায়তা প্রদান করে। আমাদের সেবায় পরামর্শ, DUNS নম্বর নিবন্ধন, US Agent প্রদান, FDA সুবিধা নিবন্ধন দাখিল এবং পর্যায়ক্রমিক নবায়ন অন্তর্ভুক্ত। শুরু করতে আজই fdabridge.com-এ আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →