FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Apa Itu Nomor UFI dan Bagaimana Pengaruhnya terhadap Registrasi Fasilitas Pangan FDA

UFI — Pengenal Fasilitas Unik — adalah istilah FDA untuk pengenal yang diperlukan dalam registrasi fasilitas pangan. Nomor DUNS saat ini berfungsi sebagai peran ini.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

Ketika meneliti persyaratan registrasi fasilitas pangan FDA, produsen asing menemukan istilah 'Pengenal Fasilitas Unik' (UFI) dalam regulasi FDA. UFI adalah pengenal yang FDA perlukan dalam pengajuan registrasi untuk mengidentifikasi secara unik fasilitas yang didaftarkan. Nomor DUNS yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet saat ini berfungsi sebagai UFI yang diterima FDA.

Mengapa nomor DUNS bisa salah meski sudah ada

Masalah umum bagi produsen makanan asing adalah menemukan bahwa nomor DUNS sudah ada untuk fasilitas mereka — diperoleh bertahun-tahun lalu untuk keperluan perbankan atau kredit ekspor — tetapi informasi dalam catatan DUNS sudah kadaluwarsa. Sebelum menggunakan nomor DUNS yang sudah ada untuk registrasi FDA, catatan D&B harus ditinjau dan dikoreksi jika perlu — D&B memungkinkan pembaruan catatan melalui website mereka.

FDABridge mengelola UFI dan DUNS untuk fasilitas terdaftar

FDABridge memverifikasi catatan DUNS terhadap data registrasi FDA untuk semua klien dan memantau keduanya untuk perubahan yang memerlukan sinkronisasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →