FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته

دليل لقانون FASTER الأمريكي ومتطلبات وسم مسببات الحساسية على المنتجات الغذائية المصدّرة من السعودية.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

أضاف قانون FASTER Act لعام 2021 السمسم كمسبّب حساسية رئيسي تاسع يجب الإفصاح عنه على ملصقات الأغذية في الولايات المتحدة. بالنسبة للمصنّعين السعوديين في الرياض وجدة الذين يصدّرون منتجات تحتوي على السمسم أو تُنتج في خطوط إنتاج تتعامل مع السمسم، فإن هذا التغيير يتطلب تحديث جميع الملصقات.

مسببات الحساسية التسعة الرئيسية وفق FDA

تشمل مسببات الحساسية الرئيسية التسعة: الحليب، البيض، السمك، القشريات، المكسرات، الفول السوداني، القمح، فول الصويا، والسمسم. يجب الإفصاح عن أي من هذه المواد بوضوح على الملصق سواء كانت مكوّناً رئيسياً أو ثانوياً أو مخفياً تحت اسم آخر.

متطلبات الوسم وفق FALCPA و FASTER

يتطلب قانون FALCPA الإفصاح عن مسببات الحساسية إما في قائمة المكونات بين قوسين أو في عبارة 'يحتوي على' منفصلة أسفل قائمة المكونات. يجب أن يكون الاسم الشائع لمسبب الحساسية واضحاً ومفهوماً للمستهلك العادي. المنتجات السعودية مثل الحلاوة الطحينية والطحينة والمعمول قد تحتوي على عدة مسببات حساسية.

التلوث المتبادل والتحذيرات الاحترازية

لا تنظم FDA حالياً التحذيرات الاحترازية مثل 'قد يحتوي على' بشكل إلزامي، لكنها تتوقع من المصنّعين اتخاذ إجراءات لمنع التلوث المتبادل. يجب على المصانع السعودية التي تنتج خطوط متعددة المنتجات تطبيق ضوابط صارمة للتنظيف والفصل بين خطوط الإنتاج.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال لقوانين الحساسية

يراجع فريق FDABridge ملصقات منتجاتك الغذائية لضمان الامتثال الكامل لمتطلبات FALCPA و FASTER Act. نساعد المصنّعين في الرياض وجدة والدمام في تحديث ملصقاتهم وتدريب فرقهم على إدارة مسببات الحساسية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →