Ukaguzi wa vyanzo na marekebisho muhimu: 2026-10-06.
Mfano wa kubuni, si mteja, muda, ukaguzi FSVP au matokeo yaliyothibitishwa. Tende ni matunda. FDA Q&A hutaja namba isiyolingana na mtengenezaji halisi kuwa notisi isiyo sahihi. Uthibitisho ni kupokea kwa ukaguzi, si usahihi/muda/kuachiwa. Kosa/kuchelewa kunaweza kukataa/kushikilia, si kila mzigo wa zamani moja kwa moja.
Kurekebisha kiolezo cha baadaye hakubadili notisi iliyothibitishwa nyuma. Rasimu PNSI ibadilishwe kabla kuwasilisha, marekebisho madogo FDA kabla uthibitisho si haki ya jumla. 21 CFR 1.282 inataka kuwasilisha upya data lazima iliyobadilika, isipokuwa kiasi/kuwasili/usafirishaji uliopangwa; barua tarehe kutuma inayotarajiwa. Namba mtengenezaji si msamaha; bila kuagiza sharti tofauti. Pendekezo kufuta PNSI zamani hapo, ACE kuomba CBP kufuta entry. Hifadhi ushahidi: uthibitisho mpya kawaida saa2 barabara, 4 reli/hewa, 8 maji; barua kabla kutuma. Baada kuwasili/kukataliwa fuata FDA/CBP, bila ahadi ya kurekebisha nyuma.
21 CFR 1.281 hutofautisha mtengenezaji wa chakula kilichosindikwa na mkulima anayejulikana/mkusanyaji anayeruhusiwa asilia. Jina na namba/mji/nchi au anwani kamili/sababu kutokuwa namba kwa sheria. Karatasi ya mfano: bidhaa/msimbo/hali, mtengenezaji/mkulima aliyethibitishwa, entry, kiasi/lot ikitakiwa, nchi, wahusika/usafiri/kuwasili/barua, nchi kukataa zamani ikihitajika, mkaguzi/chanzo/tarehe, uthibitisho/kufuta/mbadala. FDA lazima/yenye masharti tofauti na broker ziada; DUNS/UFI na US Agent si kwa wote. Data inayotakiwa yenye ruhusa, si akaunti/nenosiri/PIN kwa karatasi/usoni umma. Upyaishaji Oktoba–Desemba 2026 tofauti, FDA sifuri, kitaalamu tofauti, hakuna dhamana.
Kamwe usishiriki jina la mtumiaji au nenosiri la FIS-FURLS na mtu yeyote.
https://fdabridge.com/sw/wasiliana-nasi