CPNP: Maana ya Kiambatanisho na Jinsi ya Kufanya Matangazo

CPNP inamaanisha Portal ya Ujumbe wa Bidhaa za Maumbo. Ni mfumo wa mtandaoni unaotumiwa na Tume ya Ulaya ambao kupitia huo kila bidhaa ya vipodozi inayouzwa katika Umoja wa Ulaya lazima itangazwe kabla ya kuwekwa kwenye soko. CPNP si mfumo wa usajili katika maana ya FDA hakuna nambari ya usajili hutolewa, hakuna cheti hutolewa, na taarifa si idhini ya bidhaa. Ni kuwasilisha habari kabla ya kuuza ambayo inaruhusu mamlaka ya EU kuwa na data ya bidhaa katika faili kabla ya watumiaji kutumia bidhaa.

Nani anatoa taarifa ya CPNP

Kulingana na Utaratibu wa EU 1223/2009 juu ya bidhaa za mapambo, Mshirika wa Ulinzi (RP) hutoa taarifa ya CPNP. Mtu anayehusika ni mtu wa kisheria aliye na makao yake katika EU ambaye huchukua jukumu la kisheria kwa kufuata kwa bidhaa na sheria ya vipodozi ya EU. Bidhaa zisizo za EU wazalishaji kutoka Marekani, Uturuki, Korea Kusini, China, Brazil, au mahali popote nje ya EU hawawezi kuwasilisha taarifa ya CPNP moja kwa moja. Lazima kwanza watambue Mtu wa EU anayehusika. Kisha, Mshirika wa Usimamizi wa Bidhaa huwasilisha taarifa kupitia CPNP kwa niaba ya chapa. Hii ndiyo sababu kuingia kwenye soko la EU kwa bidhaa za vipodozi nje ya EU ni mchakato wa hatua mbili: kuamua mtu wa EU anayehusika, kisha kuwasilisha taarifa ya CPNP kupitia RP hiyo.

Ni habari gani inayoingia katika taarifa ya CPNP

Ujumbe wa CPNP una: aina ya bidhaa ya mapambo (kama ilivyoelezwa katika EU Regulation 1223/2009 Annex I), jina la bidhaa (na majina yoyote ya biashara), nchi ya asili ya bidhaa zinazozalishwa nje ya EU, maelezo ya mawasiliano ya Mtu anayehusika, orodha kamili ya viungo katika muundo wa INCI, formula ya awali (mchanganyiko wa kiasi), picha ya bidhaa inayoonyesha lebo, na formula ya sura au formula kamili kulingana na ikiwa bidhaa hutumia mbinu ya sura. Kwa bidhaa zilizo na vifaa vya nanomaterials, rangi, preservatives, au filters UV walioorodheshwa katika nyongeza za kanuni, data ya ziada ni muhimu. Ujumbe huwasilishwa kwa lugha ya nchi ya mwanachama wa EU ambapo RP iko, au kwa Kiingereza ikiwa RP inafanya kazi katika nchi nyingi za wanachama.

Tofauti kati ya taarifa ya CPNP na hati ya usalama wa bidhaa

Kutuma taarifa ya CPNP haimaanishi kuwa bidhaa imehesabiwa kwa usalama au imekubaliwa kuuza. Ujumbe ni kuwasilisha data inawaambia mamlaka nini ni katika soko. Nyaraka za usalama inayoitwa faili ya habari ya bidhaa (PIF) ni tofauti na lazima iwekwe na Msimamizi. PIF inajumuisha Ripoti ya Usalama wa Bidhaa za Maumbo (CPSR) iliyoandaliwa na mhakiki wa usalama aliye na sifa, formula ya bidhaa, njia ya utengenezaji, maelezo ya bidhaa, na uthibitisho wa madai. Ujumbe wa CPNP sio kamili na hauwezi kuunda ufikiaji wa soko halali isipokuwa PIF pia imeandaliwa na inapatikana kwa ukaguzi. Bidhaa nyingi zisizo za EU hutoa taarifa ya CPNP lakini hupuuza PIF, ambayo inaweka Mtu anayehusika na chapa katika hatari ya kisheria.

CPNP na Uingereza SCPN baada Brexit

Baada ya Brexit, Uingereza iliunda mfumo wake wa taarifa: kuwasilisha taarifa ya bidhaa za mapambo (SCPN), inayotumiwa kupitia portal ya serikali ya Uingereza. Bidhaa zinazouzwa nchini Uingereza zinahitaji Msimamizi wa Uingereza na uwasilishaji tofauti wa SCPN hazihusiki na taarifa ya CPNP iliyotolewa kwa mamlaka za EU. Bidhaa zinazouza katika EU na Uingereza lazima zisimamie uhusiano wa Wajibu wawili na maombi mawili ya kutuma taarifa. CPNP na SCPN hutumia muundo wa data sawa lakini ni mifumo tofauti kisheria.

Jinsi FDABridge inavyounga mkono kufuata vipodozi vya EU

Huduma ya vipodozi ya EU ya FDABridge inashughulikia kuajiri Msimamizi wa EU, kuwasilisha arifa za CPNP, na uratibu wa Maelezo ya Bidhaa ya Maelezo ya Hati. Kwa bidhaa zinazoingia katika masoko ya EU na Uingereza, tunakodisha mawasilisho ya CPNP na SCPN. Tembelea fdabridge.com/eu-cosmetics kwa maelezo ya jumla ya huduma au fdabridge.com/contact kujadili bidhaa yako mfuko.