食品登録,MoCRA,医薬品の申請,そして製品が市場に投入される前に必要な書類に関する実践的なガイドをご覧ください.
REACH 物質登録: 音量帯,データ要件,各レベルでの達成コスト
2026年5月16日
REACH登録データ要求のスケールと年間トナージ この4つのトンネージ帯の各項が求めることと,EU市場に入国する外国製メーカーにとって意味がこれです.
医療機器のラベル表示のシンボル: 米国市場への進出のために外国産者が知っておくべきこと
2026年4月28日
アメリカでは医療機器のラベル付けには適切な通信のために特定のシンボルが必要です 外国製者は,米国市場へデバイスを輸出する前に,FDAが承認したシンボル基準を理解する必要があります.
外国製の医療機器の登録: 米国規制制度のガイド
2026年3月26日
外国製医療機器の製造者は,米国で販売する前に,その施設を登録し,そのデバイスをリストに登録し, デバイスクラスの取りに FDAの承認または承認を得なければならない.
