FDABridge
← Torna al blog
General

Rejestracja wyrobów medycznych dla polskich producentów

Kompleksowy przewodnik po ścieżkach FDA 510(k), PMA i De Novo dla polskich producentów wyrobów medycznych eksportujących do USA.

Team FDABridge•Jan 1, 2026•1 min di lettura

Kompleksowy przewodnik po ścieżkach FDA 510(k), PMA i De Novo dla polskich producentów wyrobów medycznych eksportujących do USA.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

General

Kompletny przewodnik po rejestracji FDA dla producentów żywności z Warszawy i Krakowa

Jan 1, 2026

Firmy spożywcze z Warszawy, Krakowa i Wrocławia zwiększają eksport do Stanów Zjednoczonych. Ten przewodnik omawia proces rejestracji zakładu spożywczego FDA i dokumenty wymagane przed pierwszą dostawą.

Read more →
General

Eksport polskich kosmetyków naturalnych do USA: MoCRA i rejestracja FDA

Jan 1, 2026

Ustawa MoCRA zobowiązuje wszystkie zagraniczne marki kosmetyczne do rejestracji zakładów i produktów w FDA przed sprzedażą na rynku amerykańskim. Co producenci z Warszawy i Poznania powinni wiedzieć.

Read more →
General

Czym jest numer DUNS i dlaczego eksporterzy żywności potrzebują go przed rejestracją FDA

Jan 1, 2026

Numer DUNS to 9-cyfrowy identyfikator wymagany przez FDA przed rejestracją zakładu spożywczego. Kompletny przewodnik dla polskich eksporterów.

Read more →