FDABridge
← Torna al blog
Generale

الامتثال لـ REACH للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي: ما يجب أن يعرفه المُصدِّرون إلى أوروبا

REACH يؤثر على المصنِّعين الأجانب المُصدِّرين مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية إلى أوروبا. الشركات من خارج الاتحاد الأوروبي يجب أن تُعيِّن ممثلاً وحيداً قبل دخول منتجاتها السوق الأوروبية.

Team FDABridge•1 gen 2026•1 min di lettura

REACH — التسجيل والتقييم والتفويض وتقييد المواد الكيميائية — هو اللائحة الكيميائية الرئيسية للاتحاد الأوروبي. REACH يؤثر على تقريباً كل فئة منتجات تحتوي على مواد كيميائية. المصنِّعون الأجانب المُصدِّرون مستحضرات التجميل أو المنتجات الكيميائية أو المواد الخام إلى السوق الأوروبية يحتاجون لفهم كيفية تطبيق REACH على منتجاتهم.

خيار الممثل الوحيد للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي

يوفِّر REACH آليةً للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي لتولِّي التزامات تسجيل الاتحاد الأوروبي مباشرةً عبر ممثل وحيد (OR) — كيان قانوني مقيم في الاتحاد الأوروبي يُعيِّنه المصنِّع من خارجه لتسجيل موادَّه في نظام EU REACH نيابةً عنه.

FDABridge تدعم الامتثال الأوروبي للعلامات التجميلية

تُدير FDABridge تسجيل منشآت التجميل الأوروبية وتعيين الشخص المسؤول للعلامات التجميلية غير الأوروبية الداخلة إلى السوق الأوروبية. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/eu-cosmetics أو fdabridge.com/apply/eu-cosmetics.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Simboli di etichettatura dei dispositivi medici: cosa devono sapere i produttori stranieri per l'ingresso nel mercato USA

28 apr 2026

L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

Leggi di più →
Generale

Registrazione dei dispositivi medici per produttori esteri: guida al sistema regolatorio statunitense

26 mar 2026

I produttori esteri di dispositivi medici devono registrare i propri stabilimenti, elencare i propri dispositivi e — a seconda della classe del dispositivo — ottenere l'autorizzazione o l'approvazione FDA prima di distribuire negli Stati Uniti.

Leggi di più →
Generale

Dieci domande da porre prima di assumere un consulente FDA

24 mag 2026

Scegliere un fornitore di servizi di conformità FDA è una decisione importante. Queste dieci domande aiutano i produttori esteri a distinguere i consulenti capaci da quelli che creeranno problemi che non sanno risolvere.

Leggi di più →