FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
सामान्य

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

สถานประกอบการแปรรูปลงทะเบียนแล้ว โกดังที่เก็บสินค้าสำเร็จรูปก่อนส่งออกไม่ได้ลงทะเบียน โกดังต้องการการลงทะเบียนของตัวเอง

FDABridge टीम1 जन॰ 20261 मिनट पढ़ने का समय

บริษัทมีสองทางเลือก พวกเขาสามารถลบคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ทั้งหมดและขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไป — ซึ่งต้องการเพียงการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารมาตรฐานและแผง Nutrition Facts หรือพวกเขาสามารถรักษาคำกล่าวอ้างและปฏิบัติตามกฎระเบียบอาหารเสริม พวกเขาเลือกขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไปในร้านค้าปลีก (ไม่มีคำกล่าวอ้างด้านสุขภาพ) และเป็นอาหารเสริมผ่านช่องทางอีคอมเมิร์ซ (พร้อมคำกล่าวอ้างและฉลากที่เป็นไปตามข้อกำหนด) สอง SKU สองฉลาก สองเส้นทางกฎระเบียบจากสถานประกอบการเดียวกัน

หากผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นชา ผง สารสกัด หรือพฤกษศาสตร์ และคุณต้องการกล่าวอ้างเกี่ยวกับสุขภาพในสหรัฐฯ — คุณเกือบจะแน่นอนว่ากำลังขายอาหารเสริม ไม่ใช่อาหาร ข้อกำหนดด้านฉลาก การลงทะเบียน และการปฏิบัติตามกฎระเบียบแตกต่างกัน ทำให้ถูกต้องก่อนเปิดตัว fdabridge.com/contact

ปัญหา

ผู้ผลิตเชียบัตเตอร์ในคาโน ไนจีเรีย ดำเนินงานสองสถานประกอบการ แห่งแรกเป็นโรงงานแปรรูปที่ถั่วเชียดิบถูกบด กลั่น และเปลี่ยนเป็นเชียบัตเตอร์เกรดเครื่องสำอาง แห่งที่สองเป็นคลังสินค้าและสถานประกอบการบรรจุในลากอส ห่างออกไป 900 กิโลเมตร ที่ซึ่งเชียบัตเตอร์ที่ผ่านการกลั่นถูกเก็บรักษา บรรจุลงในภาชนะขายปลีก และเตรียมสำหรับการส่งออก

โรงงานแปรรูปในคาโนมีการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA (เชียบัตเตอร์สำหรับการใช้เครื่องสำอางยังคงถูกจัดประเภทเป็นอาหารสำหรับวัตถุประสงค์การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA หากสามารถใช้ในอาหารได้ด้วย) คลังสินค้าในลากอสไม่มีการลงทะเบียนเลย

การแก้ไข

ภายใต้ 21 CFR Part 1, Subpart H สถานประกอบการใดก็ตามที่ผลิต แปรรูป บรรจุ หรือเก็บรักษาอาหารเพื่อการบริโภคในสหรัฐอเมริกาต้องลงทะเบียนกับ FDA คลังสินค้าลากอสกำลังบรรจุและเก็บรักษาอาหารสำหรับการส่งออกไปยังสหรัฐฯ — สองกิจกรรมที่ต้องลงทะเบียน สถานประกอบการแต่ละแห่งต้องมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลข DUNS ของตัวเอง และการแต่งตั้ง US Agent ของตัวเอง การลงทะเบียนคาโนไม่ครอบคลุมคลังสินค้าลากอส พวกเขาเป็นสถานประกอบการที่แตกต่างกันในเมืองที่แตกต่างกัน

หากสินค้าจากคลังสินค้าลากอสถูกสืบสวนย้อนกลับระหว่างการสอบถามของ FDA FDA จะพบว่าผลิตภัณฑ์ถูกบรรจุและเก็บรักษาที่สถานประกอบการที่ไม่ได้ลงทะเบียน ภายใต้ Import Alert 99-33 ผลิตภัณฑ์จากสถานประกอบการอาหารที่ไม่ได้ลงทะเบียนจะถูกกักโดยไม่ต้องตรวจสอบทางกายภาพ

आगे सहायता चाहिए?

क्या आपको सेवा चुनने में मदद चाहिए?

प्रमुख विकल्पों की तुलना करें और अपने उत्पाद के लिए सही प्रक्रिया चुनें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

सामान्य

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 अप्रैल 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

और पढ़ें →
सामान्य

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 मार्च 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

और पढ़ें →
सामान्य

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 मई 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

और पढ़ें →