FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
सामान्य

FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง 22 รายการลงทะเบียนภายใต้ MoCRA โดยไม่มีปัญหา รายการที่ 23 มีสารเติมสีที่ถูกกฎหมายในเกาหลีแต่ถูกห้ามในสหรัฐฯ

FDABridge टीम1 जन॰ 20261 मिनट पढ़ने का समय

แบรนด์ K-beauty ที่ตั้งอยู่ในโซลมีผลิตภัณฑ์ดูแลผิวและเครื่องสำอาง 23 รายการพร้อมสำหรับตลาดสหรัฐฯ พวกเขามาหาเราเพื่อลงทะเบียนสถานประกอบการ MoCRA และลงรายการผลิตภัณฑ์ เราลงทะเบียนสถานประกอบการ แต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent และเริ่มลงรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการ — ตรวจสอบรายการส่วนผสม ยืนยันชื่อ INCI ตรวจสอบสารที่ถูกห้ามหรือจำกัด

ผลิตภัณฑ์ 1 ถึง 22 ผ่านการตรวจสอบโดยไม่มีปัญหา ผลิตภัณฑ์ 23 — ลิปทินต์ยอดนิยม — ไม่ผ่าน

ปัญหา

ลิปทินต์มี CI 15510 หรือที่รู้จักกันในชื่อ D&C Orange No. 4 ในเกาหลีใต้ สารสีนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผลิตภัณฑ์สำหรับริมฝีปาก ในสหรัฐอเมริกา D&C Orange No. 4 ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ภายนอกเท่านั้น — ไม่สามารถใช้ในผลิตภัณฑ์ที่ทาบนริมฝีปากหรือบริเวณที่อาจถูกกลืน ภายใต้ 21 CFR 74.1254 สารสีนี้จำกัดเฉพาะเครื่องสำอางที่ใช้ภายนอก ลิปทินต์ไม่ได้ใช้ภายนอก — ใช้บนริมฝีปาก ซึ่งเป็นบริเวณเยื่อเมือก

หากลิปทินต์ถูกนำเข้ามาในสหรัฐฯ และจำหน่ายด้วยสารสีนี้ มันจะถือเป็นสินค้าปลอมปนภายใต้พระราชบัญญัติ FD&C Import Alert 53-04 เล็งเป้าเฉพาะเครื่องสำอางที่มีสารเติมแต่งสีที่ไม่ได้รับอนุญาต ผลิตภัณฑ์ปลอมปนเพียงชิ้นเดียวในการจัดส่งสามารถกระตุ้นการตรวจสอบของ FDA ต่อทั้งแบรนด์

การแก้ไข

เราตั้งค่าสถานะส่วนผสมระหว่างการตรวจสอบก่อนการลงรายการและแจ้งแบรนด์ทันที พวกเขามีสองทางเลือก: ปรับสูตรลิปทินต์ใหม่ด้วยสารเติมแต่งสีที่ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้บนริมฝีปากในสหรัฐฯ (เช่น D&C Red No. 6 หรือ D&C Red No. 7) หรือไม่นำผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ เลย พวกเขาเลือกที่จะปรับสูตรใหม่ สูตรใหม่ใช้เวลาหกสัปดาห์ เราลงรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA เมื่อเวอร์ชันที่ปรับสูตรใหม่พร้อม

ผลิตภัณฑ์อีก 22 รายการเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ ตามกำหนดการ ลิปทินต์ตามมาหกสัปดาห์ต่อมาด้วยสูตรที่เป็นไปตามข้อกำหนด

บทเรียน

กฎระเบียบเกี่ยวกับสารเติมแต่งสีในสหรัฐฯ แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากเกาหลี EU และญี่ปุ่น สารสีที่ได้รับการอนุมัติในตลาดบ้านเกิดของคุณอาจถูกห้าม จำกัด หรือต้องมีการรับรองเป็นชุดในสหรัฐอเมริกา นี่ไม่ใช่สิ่งที่คุณค้นพบที่ชายแดน — เป็นสิ่งที่คุณตรวจสอบก่อนที่จะปรุงสูตรสำหรับตลาดสหรัฐฯ ส่งรายการส่วนผสมของคุณมาที่ fdabridge.com/cosmetics

आगे सहायता चाहिए?

क्या आपको सेवा चुनने में मदद चाहिए?

प्रमुख विकल्पों की तुलना करें और अपने उत्पाद के लिए सही प्रक्रिया चुनें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

सामान्य

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 अप्रैल 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

और पढ़ें →
सामान्य

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 मार्च 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

और पढ़ें →
सामान्य

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 मई 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

और पढ़ें →