FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
FDA कहानियाँ

Storie FDA #029 — Un prodotto di melagrana azero rimase nella Import Alert per colorante illegale

La Import Alert vigente elenca ancora purea e succo di melagrana di un'impresa azera dopo il riscontro di un rosso non consentito.

FDABridge टीम19 अग॰ 20262 मिनट पढ़ने का समय

Risposta breve: la Import Alert 45-02 elenca tuttora purea e succo o concentrato di melagrana di Pak-Mal Company per un colorante rosso non identificato e non consentito.

Questo articolo riassume documenti pubblici della FDA. Le imprese citate non sono identificate come clienti di FDABridge.

Che cosa è accaduto secondo il documento pubblico?

La voce fu pubblicata nel 2009 e richiama un riscontro del 2005, ma rimane nell'allerta corrente. Il tempo o un nuovo packaging non eliminano automaticamente una voce.

L'allerta distingue due percorsi: un colorante non sicuro può adulterare il prodotto sotto 402(c) e 721(a); un colorante artificiale non dichiarato può causare misbranding sotto 403(k). Non sono riportati richiamo o malattie.

Quale requisito normativo è stato decisivo?

Un colorante autorizzato altrove non è automaticamente ammesso negli USA. Occorre verificare identità, uso, limiti, eventuale batch certification e dichiarazione in etichetta.

Che cosa devono verificare gli esportatori

  • Ottenere identità chimica, specifica, status e livello d'uso.
  • Indagare colori insolitamente intensi o stabili.
  • Usare test idonei quando rischio o storico lo giustificano.
  • Controllare l'allerta corrente e preparare prove correttive prima di spedire.

Risposta rapida per gli esportatori

Cambiare l'etichetta non rimuove automaticamente la voce. L'impresa deve correggere la causa e presentare prove adeguate secondo la procedura FDA.

Fonti pubbliche verificate

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • https://www.fda.gov/industry/color-additives

FDABridge assiste i produttori esteri con registrazione FDA, US Agent, revisione delle etichette e preparazione all'importazione. Visita fdabridge.com/contact.

आगे सहायता चाहिए?

ऐसा आपके साथ न होने दें

हर FDA कहानी एक वास्तविक अनुपालन मामला है। हमारी सेवाएँ देखें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

FDA कहानियाँ

FDA Stories #001 — Un'etichetta di olio d'oliva siciliano era a 8 giorni dall'essere rifiutata alla frontiera statunitense

16 अप्रैल 2026

Tre generazioni di olivicoltura. Un olio premiato. Un'etichetta bellissima. E tre violazioni federali di etichettatura nascoste in bella vista.

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

FDA Stories #002 — Uno stabilimento vietnamita di prodotti ittici ha perso la registrazione senza saperlo per 14 mesi

24 अप्रैल 2026

Lo stabilimento esportava gamberi negli Stati Uniti da sei anni. Poi un container è stato fermato a Los Angeles. La registrazione FDA era scaduta — e nessuno li aveva avvisati.

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

FDA Stories #003 — Un marchio cosmetico turco ha scoperto che la propria crema idratante era un farmaco non registrato

2 मई 2026

Il claim SPF 15 sulla loro crema idratante più venduta significava che non era un cosmetico negli Stati Uniti. Era un farmaco da banco. Non avevano alcuna registrazione farmaceutica.

और पढ़ें →