FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
सामान्य

FDA رجسٹریشن کافی نہیں: مزید کیا ضروری ہے؟

FDA رجسٹریشن صرف پہلا قدم ہے۔ امریکی مارکیٹ کے لیے مزید تعمیل ضروری ہے۔

FDABridge टीम1 जन॰ 20261 मिनट पढ़ने का समय

FDA فوڈ فیسلٹی رجسٹریشن اہم ہے لیکن صرف ڈائرکٹری اندراج ہے — کوئی اجازت نامہ، سرٹیفکیٹ یا منظوری نہیں۔

صرف ڈائرکٹری اندراج

رجسٹریشن FDA کو فیسلٹی کی موجودگی بتاتی ہے۔ خوراک معیار کی تصدیق یا منظوری نہیں ہے۔

FSVP اور درآمد کنندہ

درآمد کنندہ کو FSVP کے ذریعے غیر ملکی سپلائر تصدیق کرنی ہوتی ہے۔ FSVP نہ سمجھنے سے خریداری سے انکار ہو سکتا ہے۔

تعمیل کی متعدد پرتیں

لیبلنگ، Prior Notice، فوڈ سیفٹی پلان، الرجن اعلان اور دیگر تقاضے ہو سکتے ہیں۔ نظرانداز کرنا تاخیر کا سبب بنتا ہے۔

FDABridge سے مکمل تعمیل

FDABridge رجسٹریشن سے آگے مکمل تعمیل میں مدد کرتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

आगे सहायता चाहिए?

क्या आपको सेवा चुनने में मदद चाहिए?

प्रमुख विकल्पों की तुलना करें और अपने उत्पाद के लिए सही प्रक्रिया चुनें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

सामान्य

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 अप्रैल 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

और पढ़ें →
सामान्य

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 मार्च 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

और पढ़ें →
सामान्य

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 मई 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

और पढ़ें →