FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
सामान्य

پاکستانی کمپنی میں FDA کی خوراک، کاسمیٹک اور دواؤں کی رجسٹریشن کا یکجا انتظام

پاکستانی کمپنیاں جو امریکہ کو متعدد اقسام میں برآمد کرتی ہیں انہیں FDA کے تحت ایک دوسرے سے ملتی جلتی رجسٹریشن ذمہ داریوں کا سامنا ہے۔

FDABridge टीम1 जन॰ 20261 मिनट पढ़ने का समय

پاکستانی مینوفیکچرر جو امریکہ میں خوراک، کاسمیٹکس اور دوائیں فروخت کرتا ہے اسے FDA کے تین الگ الگ ریگولیٹری فریم ورک کے تحت رہنا پڑتا ہے۔ تینوں غیر ملکی اداروں کے لیے امریکی ایجنٹ لازمی قرار دیتے ہیں۔ FDABridge کثیر شعبہ پاکستانی برآمد کنندگان کے ساتھ کام کرتا ہے۔ fdabridge.com ملاحظہ کریں۔

आगे सहायता चाहिए?

क्या आपको सेवा चुनने में मदद चाहिए?

प्रमुख विकल्पों की तुलना करें और अपने उत्पाद के लिए सही प्रक्रिया चुनें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

सामान्य

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 अप्रैल 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

और पढ़ें →
सामान्य

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 मार्च 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

और पढ़ें →
सामान्य

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 मई 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

और पढ़ें →