FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
सामान्य

متطلبات ملصقات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تضمينه

يُحدِّد نظام FDA متطلبات ملصقات الأدوية في الولايات المتحدة. المتطلبات الأساسية للملصقات للمصنِّعين المصريين المُصدِّرين إلى الولايات المتحدة.

FDABridge टीम1 जन॰ 20261 मिनट पढ़ने का समय

في الولايات المتحدة، لا يُعدُّ ملصق الدواء خياراً تصميمياً؛ بل هو التزام قانوني محدَّد بموجب القانون الفيدرالي وأنظمة FDA. المنتجات ذات الملصقات غير المطابقة عُرضةٌ للرفض عند الحدود الأمريكية أو للسحب من السوق.

أدوية OTC: لوحة Drug Facts

يجب أن تحتوي منتجات أدوية OTC على لوحة Drug Facts وفق 21 CFR 201.66، وتشمل: المكوِّنات الفعَّالة والتوجيهات العلاجية والتحذيرات وتعليمات الاستخدام والمكوِّنات غير الفعَّالة ومعلومات الشركة المصنِّعة وفق الترتيب والتنسيق المحدَّدَين.

FDABridge تدعم الامتثال للملصقات

تُجري FDABridge مراجعة ملصقات الأدوية قبل الشحن. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug.

आगे सहायता चाहिए?

क्या आपको सेवा चुनने में मदद चाहिए?

प्रमुख विकल्पों की तुलना करें और अपने उत्पाद के लिए सही प्रक्रिया चुनें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

सामान्य

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 अप्रैल 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

और पढ़ें →
सामान्य

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 मार्च 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

और पढ़ें →
सामान्य

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 मई 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

और पढ़ें →