FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
FDA कहानियाँ

Historias FDA #023 — Cremas de belleza pakistaníes con mercurio entraron en la lista de detención

La alerta vigente de cosméticos identifica varias cremas aclarantes de Pakistán por mercurio y permite detenerlas sin examen físico.

FDABridge टीम11 अग॰ 20262 मिनट पढ़ने का समय

Respuesta breve: la Import Alert 53-21 identifica Golden Pearl, Goree, Sandal Whitening y Fresh Face Beauty Cream por antecedentes de mercurio y autoriza su detención sin examen físico (DWPE).

Este artículo resume expedientes públicos de la FDA. Las empresas citadas no se identifican como clientes de FDABridge.

¿Qué ocurrió según el expediente público?

Las entradas públicas remiten a detenciones de 2019 y al código de cargo POISONOUS. En marzo de 2026, la FDA consolidó productos antes cubiertos por la alerta específica de mercurio 53-18 dentro de la alerta más amplia 53-21 para cosméticos o ingredientes adulterados.

Una entrada en lista roja permite detener el envío sin analizar primero cada lote. El importador debe aportar evidencia de admisibilidad. La contaminación puede proceder de materias primas o de una adición intencional aunque el metal no figure en la lista de ingredientes.

¿Qué requisito regulatorio fue determinante?

La FDA restringe los compuestos de mercurio en cosméticos bajo 21 CFR 700.13, salvo una excepción muy limitada para trazas inevitables por buenas prácticas. El registro o listado MoCRA no aprueba la fórmula ni anula una alerta.

Qué deben comprobar los exportadores

  • Analizar producto terminado y materias primas de alto riesgo con métodos adecuados.
  • Vincular la muestra analizada con el lote comercial y el registro de fabricación.
  • Revisar fabricante, marca, descripción y país en las alertas antes del envío.
  • Controlar alegaciones aclarantes o terapéuticas que puedan crear además una clasificación como medicamento.

Respuesta rápida para exportadores

Una empresa puede solicitar la exclusión de DWPE, pero debe demostrar que eliminó la causa y mantiene el control; una sola prueba conforme normalmente no basta.

Fuentes públicas verificadas

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
  • https://www.fda.gov/media/161034/download

FDABridge ayuda a fabricantes extranjeros con registro FDA, US Agent, revisión de etiquetas y preparación para importación. Visite fdabridge.com/contact.

आगे सहायता चाहिए?

ऐसा आपके साथ न होने दें

हर FDA कहानी एक वास्तविक अनुपालन मामला है। हमारी सेवाएँ देखें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

FDA कहानियाँ

Historias FDA #024 — Un gel de aloe vera chino se convirtió en medicamento no aprobado por sus alegaciones

4 अग॰ 2026

La FDA incluyó un gel de aloe vera chino en una alerta de medicamentos no aprobados por alegaciones sobre quemaduras, acné, antiséptico y picaduras.

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

Historias FDA #020 — Una bodega argentina gastó $11,000 en etiquetas antes de descubrir que EE.UU. requiere un formato diferente

23 जुल॰ 2026

Las etiquetas de vino estaban impresas. 30.000 botellas. Entonces el importador les dijo: el etiquetado de vino en EE.UU. está regulado por el TTB, no por la FDA — y sus etiquetas no cumplían con ninguno.

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

Historias FDA #020 — Una bodega argentina gastó $11,000 en etiquetas antes de descubrir que EE.UU. requiere un formato diferente

22 जुल॰ 2026

Las etiquetas de vino estaban impresas. 30.000 botellas. Entonces el importador les dijo: el etiquetado de vino en EE.UU. está regulado por el TTB, no por la FDA — y sus etiquetas no cumplían con ninguno.

और पढ़ें →