FDABridge
← Retour au blog
Général

الوثائق التي يجب تجهيزها قبل البدء في تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA

الوثائق المفقودة هي السبب الرئيسي لتوقف تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليكم القائمة الكاملة قبل فتح نظام التسجيل.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

المصنِّعون الأجانب الذين يفتحون نظام تسجيل FURLS لدى FDA دون جمع جميع المعلومات المطلوبة مسبقاً يمرون عادةً بتسجيل أطول بكثير مما يلزم. النظام لا يحفظ الطلبات الجزئية بصورة موثوقة عبر الجلسات. النهج الصحيح هو جمع كل المعلومات قبل بدء الطلب، ثم إتمامه في جلسة واحدة مركَّزة.

الاسم القانوني والعنوان الفيزيائي ورقم DUNS والوكيل الأمريكي

أهم تحقق قبل بدء التسجيل هو التأكد من أن الاسم القانوني والعنوان الفيزيائي للمنشأة مطابقان تماماً لما يظهر في سجل DUNS. يجب توفر رقم DUNS المكوَّن من 9 خانات قبل بدء الطلب. كما يجب توفر معلومات الاتصال الكاملة للوكيل الأمريكي — الاسم والعنوان الأمريكي ورقم الهاتف والبريد الإلكتروني — ويجب أن يكون الوكيل قد وافق على قبول التعيين كتابةً.

FDABridge تتولى جمع الوثائق والتحقق منها

تُجري FDABridge مراجعة الوثائق قبل الطلب لكل تسجيل منشأة غذائية تُديره، متحققةً من سجلات DUNS والأسماء القانونية والعناوين ومعلومات الوكيل الأمريكي قبل التقديم. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food أو fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →