FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.

Dori muassasasi ro'yxati faol edi. Mahsulot ro'yxatga kiritilgan. Keyin yillik to'lov hisob-fakturasi 60 kun davomida to'lanmadi. FDA hamma narsani to'xtatdi.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Frankfurt yakınlarında orta ölçekli bir ilaç üreticisi, Avrupa genelinde satılan ve yakın zamanda ABD pazarına giren reçetesiz ağrı kesici tabletler üretiyordu. İlaç tesisleri kaydı yapılmıştı. Ürünleri geçerli NDC numaralarıyla listelenmiş. Drug Facts paneli uyumluydu. Her şey düzgündü — muhasebe bir faturayı kaçırana kadar.

Muammo

FDA, kayıtlı her ilaç tesisine yıllık Generic Drug User Fee Act (GDUFA) faturaları gönderir. Mali yıl 2026 için ücret, yabancı bitmiş dozaj formu tesisi için yaklaşık $5.800 idi. Fatura şirketin Almanya'daki merkezine gönderildi. Genel muhasebe gelen kutusuna düştü, rutin bir satıcı faturasıyla karıştırıldı ve 60 günlük bir döngüde ödemeleri işleyen bir kuyruğa yönlendirildi.

FDA ödeme son tarihi geçti. FDA bir hatırlatma gönderdi. Hatırlatma göz ardı edildi. Orijinal son tarihten altmış gün sonra, FDA tesisin kaydına beklemeye aldı.

Xarajat

Kayıt beklemesi, FDA'nın tesisten herhangi bir yeni ilaç başvurusunu kabul etmeyeceği ve — daha acil olarak — tesisin ürünlerinin ithalat reddiyle karşı karşıya olduğu anlamına gelir. Şirket, ABD dağıtıcıları rutin bir sevkiyat ithal etmeye çalıştığında ve gümrük komisyoncuları FDA'nın girişi işaretlediğini bildirdiğinde beklemeyi keşfetti.

Sevkiyatın değeri €42.000 idi. Şirket gecikmiş ücreti ödemeye, FDA ile makbuzu onaylamaya ve beklemenin kaldırılmasını beklemeye çalışırken limanda kaldı. Bekleme, ödemenin alınmasından 9 iş günü sonra kaldırıldı — FDA standartlarına göre hızlı bir çözüm, ama 9 gün liman depolaması ve ürünü zaten bir rakipten temin etmiş bir dağıtıcı.

Suluhisho

US Agent ve kayıt yönetimlerini devraldık. Artık tesisleri için her GDUFA ve PDUFA ücret son tarihini takip ediyor ve son tarihten 30 gün önce ödeme hatırlatmaları gönderiyoruz. Fatura genel muhasebe gelen kutusuna değil belirlenmiş bir uyumluluk ilgilisine gidiyor ve son tarih geçmeden önce ödeme onayı FDA ile doğrulanıyor.

İlaç tesisi ücretleri isteğe bağlı değildir. Pazarlık konusu değildir. Ve ödenmezlerse ABD pazar erişiminizi kapatır. Yabancı bir ilaç üreticisiyseniz ve ücret son tarihlerinizi kimin takip ettiğinden emin değilseniz, fdabridge.com/drug ile bize ulaşın.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →