FDABridge
← Retour au blog
Général

Ustawa MoCRA o kosmetykach — kompletny przewodnik dla polskich eksporterów kosmetyków

Ustawa MoCRA nakłada obowiązek rejestracji FDA kosmetyków i wykazu produktów. Co muszą zrobić polskie firmy.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

W 2023 roku Kongres USA uchwalił MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), nową ustawę przyznającą FDA po raz pierwszy bezpośrednie uprawnienia regulacyjne nad przemysłem kosmetycznym. Wcześniej rejestracja kosmetyków była dobrowolna — teraz jest obowiązkowa.

Rejestracja FDA i wykaz produktów — obowiązkowe

Zgodnie z MoCRA wszyscy producenci kosmetyków muszą zarejestrować swoje zakłady w FDA. Ponadto muszą wymienić każdy produkt. Ustawa ta dotyczy również firm zagranicznych — polskie firmy kosmetyczne muszą ukończyć rejestrację przed eksportem do USA.

Raportowanie zdarzeń niepożądanych

Ustawa MoCRA zobowiązuje firmy do zgłaszania poważnych zdarzeń niepożądanych do FDA. Jeśli konsument dozna poważnego problemu zdrowotnego związanego z produktem, firma musi powiadomić FDA w ciągu 15 dni.

Potwierdzenie bezpieczeństwa produktu i GMP

Firmy muszą wykazać, że ich produkty są bezpieczne dla konsumentów. Konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich badań i przygotowanie dokumentacji. Przestrzeganie standardów GMP (Good Manufacturing Practices) jest również obowiązkowe.

Wyjątki dla małych firm

MoCRA przewiduje pewne wyjątki dla małych firm. Firmy z rocznymi przychodami poniżej określonego progu mogą być zwolnione z wymogów GMP — ale rejestracja i wykaz produktów pozostają obowiązkowe.

Środki egzekucyjne FDA

Ustawa MoCRA przyznaje FDA uprawnienia do wycofywania z rynku niezarejestrowanych produktów i podejmowania działań prawnych wobec niezgodnych firm. FDABridge oferuje pełne wsparcie MoCRA dla polskich firm kosmetycznych — odwiedź fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →