FDABridge
← Retour au blog
Général

UFI là gì và ảnh hưởng của nó đến đăng ký cơ sở thực phẩm FDA

UFI — Mã định danh cơ sở duy nhất — là thuật ngữ FDA dùng cho mã định danh yêu cầu trong đăng ký cơ sở thực phẩm. Số DUNS hiện phục vụ vai trò này.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Khi nghiên cứu yêu cầu đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, nhà sản xuất nước ngoài gặp thuật ngữ 'Mã định danh cơ sở duy nhất' (UFI) trong các quy định của FDA. UFI là mã định danh FDA yêu cầu trong hồ sơ đăng ký để xác định duy nhất cơ sở đang đăng ký. Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp hiện phục vụ là UFI được FDA chấp nhận.

Yêu cầu UFI có nghĩa gì trong thực tế

FSMA chỉ đạo FDA yêu cầu Mã định danh cơ sở duy nhất trong đăng ký cơ sở thực phẩm. FDA chỉ định số DUNS là UFI. Điều này có nghĩa cơ sở thực phẩm nước ngoài không thể hoàn thành nộp đăng ký FDA mà không có số DUNS hợp lệ. Không phải trường có thể để trống — hệ thống đăng ký FDA yêu cầu số DUNS hợp lệ để xử lý hồ sơ.

Tại sao số DUNS có thể sai ngay cả khi đã tồn tại

Vấn đề phổ biến là phát hiện số DUNS đã tồn tại cho cơ sở — được lấy nhiều năm trước cho mục đích ngân hàng hoặc tín dụng xuất khẩu — nhưng thông tin trong hồ sơ DUNS đã lỗi thời. Trước khi dùng số DUNS có sẵn cho đăng ký FDA, hồ sơ D&B cần được kiểm tra và sửa nếu cần — D&B cho phép cập nhật hồ sơ qua website. Chờ 5-10 ngày để sửa đổi có hiệu lực trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý UFI và DUNS cho cơ sở đã đăng ký

FDABridge xác minh hồ sơ DUNS so với dữ liệu đăng ký FDA cho tất cả khách hàng và theo dõi cả hai để phát hiện thay đổi cần đồng bộ. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →