FDABridge
← Retour au blog
Général

قصص FDA #009 — شركة أدوية ألمانية نسيت دفع رسوم GDUFA. عُلِّق التسجيل.

كانت المنشأة مسجَّلة. والملصقات ممتثلة. لكن لم يُقدِّم أحد إشعاراً مسبقاً لأي من الشحنات الـ 12. كان يمكن رفضها جميعاً.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

مُنتج حليب جوز الهند في سامت براكان بتايلاند كان يُشحن حليب جوز الهند المعلَّب إلى الولايات المتحدة عبر شركة تجارية في بانكوك. كان تسجيل المنشأة الغذائية لدى FDA سارياً. والملصقات تمت مراجعتها. وتقديمات FCE وSID كانت في مكانها. بكل المقاييس، كانت المنشأة ممتثلة.

باستثناء شيء واحد لم يكن أحد يفعله.

التقديم المفقود

كل شحنة غذائية تدخل الولايات المتحدة تتطلب إشعاراً مسبقاً — تقديم يُرسل إلى FDA قبل وصول الغذاء إلى الميناء الأمريكي. متطلبات التوقيت صارمة: لا تزيد عن 30 يوماً ولا تقل عن 8 ساعات قبل الوصول بالسفن البحرية. يجب أن يتضمن الإشعار المسبق وصف المنتج والمصنِّع والشاحن ورقم تسجيل FDA ومعلومات الوصول المتوقعة. بدون إشعار مسبق، يمكن لـ FDA رفض القبول تلقائياً بموجب القسم 801(m) من قانون FD&C.

كانت الشركة التجارية في بانكوك تتولى لوجستيات التصدير لكنها افترضت أن الإشعار المسبق مسؤولية المستورد الأمريكي. والمستورد الأمريكي افترض أن الشركة التجارية أو وسيطهم الجمركي يُقدِّمه. والوسيط الجمركي افترض أنه تم بالفعل. لم يكن أحد يُقدِّمه.

اثنتا عشرة حاوية من حليب جوز الهند المعلَّب — على مدى تسعة أشهر — دخلت أمريكا بدون إشعار مسبق. كل واحدة منها كان يجب رفضها.

كيف حالفهم الحظ

يُعلِّم نظام PREDICT التابع لـ FDA الشحنات بدون إشعار مسبق، لكن النظام يُعالج ملايين الإدخالات. بعض الشحنات بدون إشعار مسبق تمر، خاصة عندما يكون للمنشأة سجل امتثال نظيف والمنتج منخفض المخاطر. شحنات المنتج التايلاندي أُفرج عنها لأن ملف المخاطر الإجمالي كان منخفضاً. لكن الحظ ليس استراتيجية امتثال. تدقيق عشوائي واحد، وعلامة PREDICT واحدة، وأول احتجاز كان سيُثير تدقيقاً في كل شحنة سابقة.

الإصلاح

أسَّسنا عملية واضحة لتقديم الإشعار المسبق: يُقدِّم الوسيط الجمركي للمستورد الأمريكي الإشعار المسبق عبر نظام ACE لكل شحنة، برقم تسجيل FDA الخاص بالمصنِّع ورموز المنتجات الصحيحة. زوَّدنا الوسيط الجمركي بورقة بيانات الإشعار المسبق للمنشأة — مستند واحد يحتوي على كل نقطة بيانات مطلوبة لكل تقديم. لا مزيد من الافتراضات حول المسؤول.

الإشعار المسبق ليس التزاماً مباشراً على المصنِّع — يُقدَّم عادةً من المستورد أو وسيطه الجمركي. لكن إذا لم يُقدَّم، يُحتجز منتجك ويتضرر سجل امتثال منشأتك. تأكد أن أحداً في سلسلة التوريد يُقدِّمه. إذا لم تكن متأكداً، اسألنا. fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →