FDABridge
← Retour au blog
Général

قصص FDA #008 — علامة تجميل كورية أدرجت 22 منتجاً لدى FDA. المنتج رقم 23 كاد يُغرقهم.

كان تسجيل المنشأة الدوائية نشطاً. والمنتج مُدرجاً. ثم بقيت فاتورة الرسوم السنوية بدون دفع لمدة 60 يوماً. علَّقت FDA كل شيء.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

مصنِّع أدوية متوسط الحجم قرب فرانكفورت ينتج أقراص مسكِّنة بدون وصفة طبية تُباع في أنحاء أوروبا ودخلت مؤخراً السوق الأمريكية. كانت منشأتهم الدوائية مسجَّلة. ومنتجاتهم مُدرجة بأرقام NDC صالحة. ولوحة حقائق الدواء ممتثلة. كل شيء كان على ما يُرام — حتى فاتت إدارة الحسابات فاتورة.

الفاتورة

تُصدر FDA فواتير سنوية بموجب قانون رسوم مستخدمي الأدوية الجنيسة (GDUFA) لكل منشأة دوائية مسجَّلة. كانت رسوم السنة المالية 2026 حوالي $5,800 لمنشأة أجنبية لأشكال جرعات نهائية. أُرسلت الفاتورة إلى مقر الشركة في ألمانيا. وصلت إلى صندوق بريد الحسابات العام، واعتُبرت فاتورة مورِّد روتينية، وأُحيلت إلى قائمة انتظار تُعالج المدفوعات على دورة 60 يوماً.

انقضى الموعد النهائي للدفع لدى FDA. أرسلت FDA تذكيراً. تم تجاهل التذكير. بعد ستين يوماً من تاريخ الاستحقاق الأصلي، وضعت FDA تعليقاً على تسجيل المنشأة.

العواقب

تعليق التسجيل يعني أن FDA لن تقبل أي طلبات دوائية جديدة من المنشأة، والأهم — أن منتجات المنشأة عُرضة لرفض الاستيراد. اكتشفت الشركة التعليق عندما حاول موزعهم الأمريكي استيراد شحنة روتينية وأُبلغ من وسيط جمركي أن FDA قد علَّمت الإدخال.

كانت قيمة الشحنة €42,000. بقيت في الميناء بينما تسابقت الشركة لدفع الرسوم المتأخرة وتأكيد الاستلام مع FDA والانتظار حتى رُفع التعليق. رُفع التعليق بعد 9 أيام عمل من استلام الدفعة — حل سريع بمعايير FDA، لكن 9 أيام من تخزين الميناء وموزع كان قد حصل بالفعل على المنتج من منافس.

الإصلاح

تولينا دور الوكيل الأمريكي وإدارة التسجيل. نحن الآن نتتبع كل موعد استحقاق لرسوم GDUFA وPDUFA لمنشأتهم ونُرسل تذكيرات بالدفع قبل 30 يوماً من تاريخ الاستحقاق. تذهب الفاتورة إلى جهة اتصال امتثال مُعيَّنة — ليس صندوق بريد الحسابات العام — ويُتحقق من تأكيد الدفع مع FDA قبل انقضاء الموعد النهائي.

رسوم المنشآت الدوائية ليست اختيارية. وليست قابلة للتفاوض. وستُوقف وصولك إلى السوق الأمريكية إذا لم تُدفع. إذا كنت مصنِّع أدوية أجنبياً ولست متأكداً من يتتبع مواعيد رسومك، تواصل معنا على fdabridge.com/drug.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →