FDABridge
← Retour au blog
Général

การต่ออายุลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ปี 2026 — คู่มือสำหรับประเทศไทย

การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ต้องต่ออายุทุกสองปีในช่วงตุลาคม-ธันวาคม 2569 เตรียมตัวแต่เนิ่นๆ

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

FDA กำหนดให้สถานประกอบการอาหารที่ลงทะเบียนทุกแห่งต้องต่ออายุการลงทะเบียนทุกสองปี รอบต่ออายุถัดไปคือวันที่ 1 ตุลาคม ถึง 31 ธันวาคม 2569 ผู้ผลิตอาหารไทยต้องเตรียมตัวตั้งแต่ตอนนี้เพื่อไม่ให้สูญเสียสิทธิ์เข้าถึงตลาดสหรัฐฯ

ใครต้องต่ออายุการลงทะเบียน?

สถานประกอบการทุกแห่งที่ผลิต แปรรูป บรรจุ หรือจัดเก็บอาหารที่มีการลงทะเบียน FDA ที่ยังมีผลอยู่ต้องต่ออายุ หากเคยลงทะเบียนแต่ไม่ต่ออายุภายในระยะเวลาที่กำหนด การลงทะเบียนจะหมดอายุและสินค้าจะถูกปฏิเสธที่ท่าเรือสหรัฐฯ

ข้อมูลที่ต้องตรวจสอบก่อนต่ออายุ

ก่อนต่ออายุ ตรวจสอบชื่อสถานประกอบการ ที่อยู่ ข้อมูลการติดต่อ ประเภทผลิตภัณฑ์ ข้อมูลตัวแทนสหรัฐฯ และหมายเลข DUNS การเปลี่ยนแปลงที่ยังไม่ได้อัปเดตอาจทำให้การต่ออายุถูกปฏิเสธ

ทำไมต้องเตรียมตัวแต่เนิ่นๆ

ระบบ FDA มักมีภาระงานหนักในสัปดาห์สุดท้ายของรอบต่ออายุ ผู้ผลิตควรตรวจสอบเอกสารและอัปเดตข้อมูลตั้งแต่เดือนสิงหาคม-กันยายนเพื่อให้การต่ออายุราบรื่น

FDABridge จัดการการต่ออายุให้คุณ

FDABridge จัดการกระบวนการต่ออายุทั้งหมดสำหรับผู้ผลิตไทย รวมถึงการตรวจสอบข้อมูล อัปเดตตัวแทนสหรัฐฯ และยื่นเอกสารตรงเวลา ติดต่อ fdabridge.com/contact

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →