FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

พวกเขาเปิดตัวที่ Saks และ Nordstrom น้ำหอม 12 กลิ่น ไม่มีการลงทะเบียน FDA MoCRA มีผลบังคับใช้มานานกว่าหนึ่งปี ไม่มีใครในทีมปฏิบัติตามข้อกำหนดรู้

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

เราได้รับหมายเลข DUNS แยกสำหรับคลังสินค้าลากอส ลงทะเบียนเป็นสถานประกอบการอาหาร FDA และแต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent สำหรับทั้งสองสถานประกอบการ โรงงานแปรรูปคาโนและคลังสินค้าบรรจุลากอสตอนนี้แต่ละแห่งมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลขลงทะเบียนของตัวเอง และบันทึกการปฏิบัติตามกฎระเบียบของตัวเองในระบบ FDA

หากบริษัทของคุณดำเนินงานมากกว่าหนึ่งสถานประกอบการที่จัดการผลิตภัณฑ์สำหรับตลาดสหรัฐฯ — แม้ว่าจะเป็นแค่คลังสินค้า — สถานประกอบการแต่ละแห่งอาจต้องมีการลงทะเบียน FDA ของตัวเอง สิ่งนี้พบได้ทั่วไปในประเทศที่การแปรรูปและการบรรจุเกิดขึ้นในสถานที่ต่างกัน ตรวจสอบกับเราที่ fdabridge.com/contact

สิ่งที่เราพบ

บ้านน้ำหอมหรูหราที่ตั้งอยู่ในกราสส์ ฝรั่งเศส ขายในตลาดสหรัฐฯ ผ่านห้างสรรพสินค้ามาหลายทศวรรษ น้ำหอม เทียน ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย — พอร์ตโฟลิโอมากกว่า 40 ผลิตภัณฑ์ การจัดจำหน่ายในสหรัฐฯ ได้รับการจัดการโดยพันธมิตรชาวอเมริกันที่ดูแลความสัมพันธ์ค้าปลีก การตลาด และโลจิสติกส์

ในเดือนมกราคม 2025 พันธมิตรชาวอเมริกันกล่าวถึงระหว่างการโทรตามปกติว่าพวกเขาได้รับคำถามจากผู้ค้าปลีกที่ถามว่าแบรนด์ปฏิบัติตาม MoCRA หรือไม่ ทีมกฎระเบียบของแบรนด์ในฝรั่งเศสไม่เคยได้ยินเรื่อง MoCRA

การแก้ไข

Modernization of Cosmetics Regulation Act ถูกลงนามเป็นกฎหมายในเดือนธันวาคม 2022 กฎหมายกำหนดให้มีการลงทะเบียนสถานประกอบการเครื่องสำอางและการลงรายการผลิตภัณฑ์เริ่มต้นในปี 2023 บ้านน้ำหอมฝรั่งเศสขายในสหรัฐฯ ตลอดช่วงที่ MoCRA มีอยู่โดยไม่ลงทะเบียนสถานประกอบการผลิตหรือลงรายการผลิตภัณฑ์ใดๆ พวกเขาไม่มีระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ พวกเขาไม่มี US Agent ที่กำหนดสำหรับเครื่องสำอาง พวกเขาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดในทุกภาระผูกพัน MoCRA

บทเรียน

ทีมกฎระเบียบของบ้านน้ำหอมมีประสบการณ์ในกฎระเบียบเครื่องสำอาง EU — การแจ้ง CPNP การแต่งตั้ง Responsible Person Product Information Files Safety Assessments พวกเขารู้กฎของยุโรปอย่างทะลุปรุโปร่ง แต่ MoCRA เป็นกฎหมายของสหรัฐฯ และไม่มีใครในแผนกปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ติดตามการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบของสหรัฐฯ

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →