FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

สถานประกอบการแปรรูปลงทะเบียนแล้ว โกดังที่เก็บสินค้าสำเร็จรูปก่อนส่งออกไม่ได้ลงทะเบียน โกดังต้องการการลงทะเบียนของตัวเอง

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

บริษัทมีสองทางเลือก พวกเขาสามารถลบคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ทั้งหมดและขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไป — ซึ่งต้องการเพียงการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารมาตรฐานและแผง Nutrition Facts หรือพวกเขาสามารถรักษาคำกล่าวอ้างและปฏิบัติตามกฎระเบียบอาหารเสริม พวกเขาเลือกขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไปในร้านค้าปลีก (ไม่มีคำกล่าวอ้างด้านสุขภาพ) และเป็นอาหารเสริมผ่านช่องทางอีคอมเมิร์ซ (พร้อมคำกล่าวอ้างและฉลากที่เป็นไปตามข้อกำหนด) สอง SKU สองฉลาก สองเส้นทางกฎระเบียบจากสถานประกอบการเดียวกัน

หากผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นชา ผง สารสกัด หรือพฤกษศาสตร์ และคุณต้องการกล่าวอ้างเกี่ยวกับสุขภาพในสหรัฐฯ — คุณเกือบจะแน่นอนว่ากำลังขายอาหารเสริม ไม่ใช่อาหาร ข้อกำหนดด้านฉลาก การลงทะเบียน และการปฏิบัติตามกฎระเบียบแตกต่างกัน ทำให้ถูกต้องก่อนเปิดตัว fdabridge.com/contact

ปัญหา

ผู้ผลิตเชียบัตเตอร์ในคาโน ไนจีเรีย ดำเนินงานสองสถานประกอบการ แห่งแรกเป็นโรงงานแปรรูปที่ถั่วเชียดิบถูกบด กลั่น และเปลี่ยนเป็นเชียบัตเตอร์เกรดเครื่องสำอาง แห่งที่สองเป็นคลังสินค้าและสถานประกอบการบรรจุในลากอส ห่างออกไป 900 กิโลเมตร ที่ซึ่งเชียบัตเตอร์ที่ผ่านการกลั่นถูกเก็บรักษา บรรจุลงในภาชนะขายปลีก และเตรียมสำหรับการส่งออก

โรงงานแปรรูปในคาโนมีการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA (เชียบัตเตอร์สำหรับการใช้เครื่องสำอางยังคงถูกจัดประเภทเป็นอาหารสำหรับวัตถุประสงค์การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA หากสามารถใช้ในอาหารได้ด้วย) คลังสินค้าในลากอสไม่มีการลงทะเบียนเลย

การแก้ไข

ภายใต้ 21 CFR Part 1, Subpart H สถานประกอบการใดก็ตามที่ผลิต แปรรูป บรรจุ หรือเก็บรักษาอาหารเพื่อการบริโภคในสหรัฐอเมริกาต้องลงทะเบียนกับ FDA คลังสินค้าลากอสกำลังบรรจุและเก็บรักษาอาหารสำหรับการส่งออกไปยังสหรัฐฯ — สองกิจกรรมที่ต้องลงทะเบียน สถานประกอบการแต่ละแห่งต้องมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลข DUNS ของตัวเอง และการแต่งตั้ง US Agent ของตัวเอง การลงทะเบียนคาโนไม่ครอบคลุมคลังสินค้าลากอส พวกเขาเป็นสถานประกอบการที่แตกต่างกันในเมืองที่แตกต่างกัน

หากสินค้าจากคลังสินค้าลากอสถูกสืบสวนย้อนกลับระหว่างการสอบถามของ FDA FDA จะพบว่าผลิตภัณฑ์ถูกบรรจุและเก็บรักษาที่สถานประกอบการที่ไม่ได้ลงทะเบียน ภายใต้ Import Alert 99-33 ผลิตภัณฑ์จากสถานประกอบการอาหารที่ไม่ได้ลงทะเบียนจะถูกกักโดยไม่ต้องตรวจสอบทางกายภาพ

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →