FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #009 — A German Pharmaceutical Company Forgot to Pay Their GDUFA Fee. Registration Suspended.

สถานประกอบการลงทะเบียนแล้ว ฉลากเป็นไปตามข้อกำหนด แต่ไม่มีใครยื่น Prior Notice สำหรับการจัดส่ง 12 ครั้ง ทั้ง 12 ครั้งอาจถูกปฏิเสธ

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

ค่าธรรมเนียมสถานประกอบการยาไม่ใช่ทางเลือก ไม่สามารถต่อรองได้ และจะปิดการเข้าถึงตลาดสหรัฐฯ ของคุณหากไม่ได้ชำระ หากคุณเป็นผู้ผลิตยาต่างประเทศและไม่แน่ใจว่าใครกำลังติดตามกำหนดเวลาค่าธรรมเนียมของคุณ ติดต่อเราที่ fdabridge.com/drug

ผู้ผลิตกะทิในสมุทรปราการ ประเทศไทย ส่งกะทิกระป๋องไปยังสหรัฐอเมริกาผ่านบริษัทการค้าในกรุงเทพฯ การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA เป็นปัจจุบัน ฉลากได้รับการตรวจสอบแล้ว การยื่น FCE และ SID อยู่ในที่ของมัน ในทุกมาตรวัด สถานประกอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

ปัญหา

ยกเว้นสิ่งหนึ่งที่ไม่มีใครทำ

ทุกๆ การจัดส่งอาหารที่เข้าสู่สหรัฐอเมริกาต้องมี Prior Notice — เอกสารที่ยื่นต่อ FDA ก่อนที่อาหารจะมาถึงท่าเรือสหรัฐฯ ข้อกำหนดด้านเวลาเข้มงวด: ไม่เกิน 30 วันและไม่น้อยกว่า 8 ชั่วโมงก่อนเดินทางถึงโดยเรือเดินสมุทร Prior Notice ต้องระบุรายละเอียดสินค้า ผู้ผลิต ผู้ส่งสินค้า หมายเลขลงทะเบียน FDA และข้อมูลการมาถึงที่คาดไว้ หากไม่มี Prior Notice FDA สามารถปฏิเสธการรับเข้าโดยอัตโนมัติภายใต้มาตรา 801(m) ของพระราชบัญญัติ FD&C

บริษัทการค้าในกรุงเทพฯ จัดการโลจิสติกส์การส่งออกแต่สันนิษฐานว่า Prior Notice เป็นความรับผิดชอบของผู้นำเข้าสหรัฐฯ ผู้นำเข้าสหรัฐฯ สันนิษฐานว่าบริษัทการค้าหรือนายหน้าศุลกากรเป็นผู้ยื่น นายหน้าศุลกากรสันนิษฐานว่ายื่นเรียบร้อยแล้ว ไม่มีใครยื่น

เกิดอะไรขึ้น

ตู้คอนเทนเนอร์กะทิกระป๋องสิบสองตู้ — ในระยะเวลาเก้าเดือน — เข้าสู่สหรัฐฯ โดยไม่มี Prior Notice ทุกตู้ควรถูกปฏิเสธ

การแก้ไข

ระบบ PREDICT ของ FDA ตั้งค่าสถานะสินค้าที่ไม่มี Prior Notice แต่ระบบประมวลผลล้านรายการ สินค้าบางรายการที่ไม่มี Prior Notice หลุดผ่านได้ โดยเฉพาะเมื่อสถานประกอบการมีประวัติการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สะอาดและผลิตภัณฑ์มีความเสี่ยงต่ำ สินค้าของผู้ผลิตไทยถูกปล่อยเพราะโปรไฟล์ความเสี่ยงโดยรวมต่ำ แต่โชคไม่ใช่กลยุทธ์การปฏิบัติตามกฎระเบียบ การตรวจสอบแบบสุ่มหนึ่งครั้ง การตั้งค่าสถานะ PREDICT หนึ่งครั้ง และการกักครั้งแรกจะกระตุ้นการตรวจสอบอย่างละเอียดของทุกๆ การจัดส่งก่อนหน้า

เราจัดตั้งกระบวนการยื่น Prior Notice ที่ชัดเจน: นายหน้าศุลกากรของผู้นำเข้าสหรัฐฯ ยื่น Prior Notice ผ่านระบบ ACE สำหรับทุกๆ การจัดส่ง พร้อมหมายเลขลงทะเบียน FDA ของผู้ผลิตและรหัสสินค้าที่ถูกต้อง เราจัดให้นายหน้าศุลกากรมีเอกสารข้อมูล Prior Notice สำหรับสถานประกอบการ — เอกสารเดียวที่มีทุกจุดข้อมูลที่จำเป็นสำหรับทุกการยื่น ไม่มีการสันนิษฐานอีกต่อไปว่าใครรับผิดชอบ

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →