FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.

การลงทะเบียนสถานประกอบการยาใช้งานอยู่ ผลิตภัณฑ์ถูกลงรายการแล้ว จากนั้นใบแจ้งหนี้ค่าธรรมเนียมประจำปีไม่ได้ชำระ 60 วัน FDA ระงับทุกอย่าง

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

ผู้ผลิตยาขนาดกลางใกล้แฟรงก์เฟิร์ตผลิตยาแก้ปวดที่ไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ซึ่งขายทั่วยุโรปและเพิ่งเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ สถานประกอบการยาลงทะเบียนแล้ว ผลิตภัณฑ์ลงรายการด้วยหมายเลข NDC ที่ถูกต้อง แผง Drug Facts เป็นไปตามข้อกำหนด ทุกอย่างเรียบร้อย — จนกระทั่งฝ่ายบัญชีเจ้าหนี้พลาดใบแจ้งหนี้

ปัญหา

FDA ออกใบแจ้งหนี้ประจำปีตามพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาสามัญ (GDUFA) ให้กับสถานประกอบการยาที่ลงทะเบียนทุกแห่ง ค่าธรรมเนียมสำหรับปีงบประมาณ 2026 อยู่ที่ประมาณ $5,800 สำหรับสถานประกอบการรูปแบบยาสำเร็จรูปต่างประเทศ ใบแจ้งหนี้ถูกส่งไปยังสำนักงานใหญ่ของบริษัทในเยอรมนี มันตกอยู่ในกล่องจดหมายเจ้าหนี้ทั่วไป ถูกเข้าใจผิดว่าเป็นใบแจ้งหนี้จากผู้จำหน่ายทั่วไป และถูกส่งไปยังคิวที่ประมวลผลการชำระเงินในรอบ 60 วัน

กำหนดชำระเงิน FDA ผ่านไปแล้ว FDA ส่งการเตือนความจำ การเตือนถูกมองข้าม หกสิบวันหลังจากวันครบกำหนดเดิม FDA ระงับการลงทะเบียนของสถานประกอบการ

ค่าใช้จ่าย

การระงับการลงทะเบียนหมายความว่า FDA จะไม่รับคำขอยาใหม่จากสถานประกอบการ และ — เร่งด่วนกว่า — ผลิตภัณฑ์ของสถานประกอบการจะถูกปฏิเสธการนำเข้า บริษัทค้นพบการระงับเมื่อผู้จัดจำหน่ายในสหรัฐฯ พยายามนำเข้าสินค้าตามปกติ และได้รับแจ้งจากนายหน้าศุลกากรว่า FDA ได้ตั้งค่าสถานะ

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

การแก้ไข

สินค้ามีมูลค่า €42,000 มันอยู่ที่ท่าเรือในขณะที่บริษัทเร่งจ่ายค่าธรรมเนียมที่ค้างชำระ ยืนยันการรับเงินกับ FDA และรอให้การระงับถูกยกเลิก การระงับถูกยกเลิก 9 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน — การแก้ไขที่รวดเร็วตามมาตรฐาน FDA แต่ 9 วันของการเก็บรักษาที่ท่าเรือและผู้จัดจำหน่ายที่ได้จัดหาสินค้าจากคู่แข่งแล้ว

เราเข้ามารับหน้าที่ US Agent และการจัดการการลงทะเบียน ตอนนี้เราติดตามกำหนดเวลาค่าธรรมเนียม GDUFA และ PDUFA ทุกรายการสำหรับสถานประกอบการ และส่งการแจ้งเตือนการชำระเงิน 30 วันก่อนวันครบกำหนด ใบแจ้งหนี้ส่งไปยังผู้ติดต่อด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่กำหนดไว้ — ไม่ใช่กล่องจดหมายเจ้าหนี้ทั่วไป — และการยืนยันการชำระเงินจะได้รับการตรวจสอบกับ FDA ก่อนที่กำหนดเวลาจะผ่านไป

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →