FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง 22 รายการลงทะเบียนภายใต้ MoCRA โดยไม่มีปัญหา รายการที่ 23 มีสารเติมสีที่ถูกกฎหมายในเกาหลีแต่ถูกห้ามในสหรัฐฯ

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

แบรนด์ K-beauty ที่ตั้งอยู่ในโซลมีผลิตภัณฑ์ดูแลผิวและเครื่องสำอาง 23 รายการพร้อมสำหรับตลาดสหรัฐฯ พวกเขามาหาเราเพื่อลงทะเบียนสถานประกอบการ MoCRA และลงรายการผลิตภัณฑ์ เราลงทะเบียนสถานประกอบการ แต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent และเริ่มลงรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการ — ตรวจสอบรายการส่วนผสม ยืนยันชื่อ INCI ตรวจสอบสารที่ถูกห้ามหรือจำกัด

ผลิตภัณฑ์ 1 ถึง 22 ผ่านการตรวจสอบโดยไม่มีปัญหา ผลิตภัณฑ์ 23 — ลิปทินต์ยอดนิยม — ไม่ผ่าน

ปัญหา

ลิปทินต์มี CI 15510 หรือที่รู้จักกันในชื่อ D&C Orange No. 4 ในเกาหลีใต้ สารสีนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผลิตภัณฑ์สำหรับริมฝีปาก ในสหรัฐอเมริกา D&C Orange No. 4 ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ภายนอกเท่านั้น — ไม่สามารถใช้ในผลิตภัณฑ์ที่ทาบนริมฝีปากหรือบริเวณที่อาจถูกกลืน ภายใต้ 21 CFR 74.1254 สารสีนี้จำกัดเฉพาะเครื่องสำอางที่ใช้ภายนอก ลิปทินต์ไม่ได้ใช้ภายนอก — ใช้บนริมฝีปาก ซึ่งเป็นบริเวณเยื่อเมือก

หากลิปทินต์ถูกนำเข้ามาในสหรัฐฯ และจำหน่ายด้วยสารสีนี้ มันจะถือเป็นสินค้าปลอมปนภายใต้พระราชบัญญัติ FD&C Import Alert 53-04 เล็งเป้าเฉพาะเครื่องสำอางที่มีสารเติมแต่งสีที่ไม่ได้รับอนุญาต ผลิตภัณฑ์ปลอมปนเพียงชิ้นเดียวในการจัดส่งสามารถกระตุ้นการตรวจสอบของ FDA ต่อทั้งแบรนด์

การแก้ไข

เราตั้งค่าสถานะส่วนผสมระหว่างการตรวจสอบก่อนการลงรายการและแจ้งแบรนด์ทันที พวกเขามีสองทางเลือก: ปรับสูตรลิปทินต์ใหม่ด้วยสารเติมแต่งสีที่ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้บนริมฝีปากในสหรัฐฯ (เช่น D&C Red No. 6 หรือ D&C Red No. 7) หรือไม่นำผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ เลย พวกเขาเลือกที่จะปรับสูตรใหม่ สูตรใหม่ใช้เวลาหกสัปดาห์ เราลงรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA เมื่อเวอร์ชันที่ปรับสูตรใหม่พร้อม

ผลิตภัณฑ์อีก 22 รายการเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ ตามกำหนดการ ลิปทินต์ตามมาหกสัปดาห์ต่อมาด้วยสูตรที่เป็นไปตามข้อกำหนด

บทเรียน

กฎระเบียบเกี่ยวกับสารเติมแต่งสีในสหรัฐฯ แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากเกาหลี EU และญี่ปุ่น สารสีที่ได้รับการอนุมัติในตลาดบ้านเกิดของคุณอาจถูกห้าม จำกัด หรือต้องมีการรับรองเป็นชุดในสหรัฐอเมริกา นี่ไม่ใช่สิ่งที่คุณค้นพบที่ชายแดน — เป็นสิ่งที่คุณตรวจสอบก่อนที่จะปรุงสูตรสำหรับตลาดสหรัฐฯ ส่งรายการส่วนผสมของคุณมาที่ fdabridge.com/cosmetics

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →