FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #006 — An Indian Spice Exporter Was Detained Because the US Agent Phone Went to Voicemail

การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA เสร็จแล้ว ฉลากพร้อมแล้ว จากนั้นเราถามคำถามหนึ่ง: ซอสร้อนของคุณเป็นอาหารกรดหรือไม่? คำตอบเปลี่ยนทุกอย่าง

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

บริษัทซอสเผ็ดของครอบครัวในกวาดาลาฮาราผลิตซอสฮาบาเนโรที่ได้รับความนิยมทั่วเม็กซิโก พวกเขามีข้อตกลงกับผู้จัดจำหน่ายอาหารพิเศษในเท็กซัสที่ต้องการนำเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ พวกเขามาหาเราเพื่อลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA

เราลงทะเบียนสถานประกอบการ ได้หมายเลข DUNS แต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent ตรวจสอบฉลาก ทุกอย่างกำลังดำเนินไปเพื่อการเข้าสู่ตลาดที่ราบรื่น — จนกระทั่งเราถามคำถามที่ที่ปรึกษาก่อนหน้านี้ไม่เคยถาม

ปัญหา

'ซอสเผ็ดของคุณทำโดยการเติมกรดลงในฐานที่มีกรดต่ำ หรือเป็นกรดตามธรรมชาติจากส่วนผสม?' เจ้าของหยุดคิด 'เราเติมน้ำส้มสายชูลงในฐานพริกเพื่อลดค่า pH' คำตอบนั้นเปลี่ยนทุกอย่าง

ซอสเผ็ดที่ทำโดยการเติมกรด (น้ำส้มสายชู) ลงในอาหารที่มีกรดต่ำ (พริกที่มีค่า pH ตามธรรมชาติสูงกว่า 4.6) ถูกจัดประเภทเป็นอาหารที่ทำให้เป็นกรดภายใต้ 21 CFR Part 114 อาหารที่ทำให้เป็นกรดต้องมีการลงทะเบียน Food Canning Establishment (FCE) และการยื่น Scheduled Process Identifier (SID) — ทั้งสองอย่างแยกจากและเพิ่มเติมจากการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA มาตรฐาน หากไม่มีหมายเลข FCE และการยื่น SID ซอสเผ็ดไม่สามารถเข้าสู่สหรัฐอเมริกาได้อย่างถูกกฎหมาย

สิ่งที่เราพบ

ข้อกำหนด FCE/SID ทำให้ผู้ส่งออกอาหารตกใจมากกว่ากฎระเบียบ FDA อื่นๆ เกือบทั้งหมด มันใช้กับผลิตภัณฑ์ใดก็ตามในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทซึ่งมีการเติมกรดเพื่อให้ได้ค่า pH 4.6 หรือต่ำกว่า — รวมถึงซอสเผ็ด ซัลซา ผักดอง มาริเนดบางชนิด และเครื่องปรุงรสมากมาย ข้อกำหนดนี้มีอยู่เพราะอาหารที่ทำให้เป็นกรดอย่างไม่เหมาะสมสามารถสนับสนุนการเติบโตของ Clostridium botulinum ซึ่งผลิตสารพิษโบทูลินัม — หนึ่งในสารที่อันตรายที่สุดที่รู้จัก

เราประสานงานกระบวนการทั้งหมด: การลงทะเบียน FCE การมีส่วนร่วมของผู้มีอำนาจกระบวนการที่มีคุณสมบัติเพื่อกำหนดกระบวนการตามกำหนดการ และการยื่น SID สำหรับแต่ละชุดผลิตภัณฑ์-ภาชนะ ผู้มีอำนาจกระบวนการดำเนินการทดสอบ pH กำหนดขั้นตอนการทำให้เป็นกรด และยืนยันว่าผลิตภัณฑ์บรรลุและรักษาค่า pH เป้าหมายอย่างสม่ำเสมอ กระบวนการเพิ่มเติมทั้งหมดใช้เวลาสามสัปดาห์

จะเกิดอะไรขึ้น

หากไม่มี FCE และ SID การจัดส่งครั้งแรกจะถูกกักภายใต้ Import Alert 99-23 ซึ่งเล็งเป้าอาหารกระป๋องที่ทำให้เป็นกรดและอาหารกรดต่ำที่ไม่มีการยื่นกระบวนการที่ถูกต้อง การกักจะเป็นอัตโนมัติ — ไม่จำเป็นต้องตรวจสอบ ไม่มีการอุทธรณ์ แค่กักไว้จนกว่าจะยื่นเอกสารเสร็จ และการยื่นเอกสาร FCE/SID หลังจากถูกกักยากกว่าและใช้เวลานานกว่าการทำเชิงรุก

หากผลิตภัณฑ์ของคุณบรรจุในขวดโหล ขวด กระป๋อง หรือถุงที่ปิดสนิท และเกี่ยวข้องกับการเติมกรดลงในสูตร — คุณอาจต้องมีหมายเลข FCE สอบถามเราก่อนที่คุณจะจัดส่ง เยี่ยมชม fdabridge.com/food

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →