FDABridge
← Retour au blog
Général

تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض: النطاق الكامل للمنتجات

البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل لدى FDA يمتد إلى البيض السائل والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

متطلب تسجيل منتجات البيض أوسع بكثير من مجرد البيض في قشرته. بموجب 21 CFR Part 1, Subpart H، تلتزم أي منشأة غذائية أجنبية تُنتِج الغذاء أو تُعالجه أو تُعبِّئه أو تخزِّنه للاستهلاك البشري في الولايات المتحدة بالتسجيل لدى FDA. تشمل فئة منتجات البيض البيضَ في قشرته والبيضَ السائل والمجمَّد والمجفَّف وطيفاً واسعاً من المنتجات المصنوعة أساساً من البيض.

ما الذي يُعدّ منتج بيض وفق قواعد FDA

تشمل فئة منتجات البيض: البيض في قشرته من جميع أنواع الدواجن (دجاج، بط، سمان)، البيض السائل الكامل وبياض البيض وصفار البيض، البيض المجمَّد والمجفَّف، المعكرونة والنودلز بالبيض، لفائف البيض، سلطة البيض، البيض المخلَّل، الإيغنوغ، وخلطات البيض المقلي. يجب على المنشآت التي تُعبِّئ هذه المنتجات لسوق الولايات المتحدة أن تحمل تسجيلاً فعَّالاً لمنشأة الغذاء لدى FDA.

قاعدة بيض الدجاج في قشرته وفق 21 CFR Part 118

فضلاً عن تسجيل منشأة الغذاء العام، يخضع معالجو ومُعبِّئو بيض الدجاج في قشرته لسوق الولايات المتحدة لـ 21 CFR Part 118 — قاعدة سلامة البيض. تفرض هذه القاعدة متطلبات محددة للوقاية من السالمونيلا المعوية: اختبار البيئة ومتطلبات التبريد أثناء النقل والتخزين. تدير FDABridge كلاً من تسجيل منتج بيض الدجاج بموجب Part 118 وتسجيل منشأة الغذاء FURLS.

كيف تدعم FDABridge منتجي منتجات البيض

تقدم FDABridge خدمة تسجيل بيض الدجاج في قشرته (بما فيها مكوِّن تسجيل Part 118) وخدمة الوكيل الأمريكي للمسجِّلين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/shell-egg-registration أو fdabridge.com/food-facility-registration.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →