FDABridge
← Retour au blog
Général

كيف تُصدِّر شركة أجنبية الغذاء إلى الولايات المتحدة: متطلبات FDA

تصدير الغذاء إلى الولايات المتحدة يتطلب تسجيل المنشأة لدى FDA، ورقم DUNS، ووكيلاً أمريكياً، وإشعاراً مسبقاً، وبطاقة بيانات متوافقة قبل أول شحنة.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

السوق الأمريكية من أكبر أسواق الغذاء في العالم وأشدِّها تنظيماً. كل منشأة أجنبية تُنتِج غذاءً للتصدير إلى أمريكا يجب عليها استيفاء عدة متطلبات تنظيمية قبل أول شحنة: التسجيل لدى FDA، ورقم DUNS، ووكيل أمريكي، وإشعار مسبق، وبطاقة بيانات متوافقة. تخطِّي أي من هذه الخطوات قد يؤدي إلى رفض الشحنة أو احتجازها في الميناء.

تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA: نقطة البداية القانونية

كل منشأة أجنبية تُنتِج أو تُعالِج أو تُعبِّئ أو تخزِّن غذاءً للاستهلاك في أمريكا يجب أن تُسجَّل لدى FDA بموجب قانون الإرهاب البيولوجي. بدون تسجيل سارٍ، تُرفض شحنات المنشأة عند الحدود الأمريكية. هذا ليس إجراءً اختيارياً بل متطلب قانوني واجب.

FDABridge تُساعد منشآت الغذاء السعودية على الامتثال

تُدير FDABridge تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA، والحصول على DUNS، وتعيين الوكيل الأمريكي، ومراجعة البطاقات، وصيانة التسجيل المستمرة. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food أو fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →