FDABridge
← Retour au blog
Général

Mga taripa at pagsunod sa FDA

Ang mga manufacturer ng produkto sa Maynila, Cebu ay kailangang sumunod sa mga regulasyon ng FDA bago mag-export sa Estados Unidos. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga pangunahing kinakailangan.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Ang mga manufacturer ng produkto sa Pilipinas, lalo na sa Maynila, Cebu, ay lalong nagiging interesado sa pag-export sa merkado ng Estados Unidos. Sa mga pangunahing produkto tulad ng niyog, prutas, pagkaing-dagat, ang Pilipinas ay may malaking potensyal sa merkado ng US. Gayunpaman, upang legally maipasok ang mga produkto sa US, kailangang mahigpit na sumunod ang mga kumpanya sa mga regulasyon ng US Food and Drug Administration (FDA). Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga kinakailangan ng FDA na may kaugnayan sa paksang ito para sa mga negosyo sa Pilipinas.

HTS classification, Section 301 tariffs, and free trade agreements

Ang mga regulasyon ng FDA sa larangang ito ay naaangkop sa lahat ng dayuhang manufacturing facility na gustong magbenta ng mga produkto sa US. Para sa mga manufacturer ng produkto sa Maynila at Cebu, ang pagsunod ay hindi lamang legal na kinakailangan kundi pati na rin isang paunang kondisyon para mapanatili ang mga ugnayan sa negosyo sa mga US import partner. Kung hindi matutugunan ang mga kinakailangan, maaaring ma-hold ang mga shipment sa port, ma-reject ang pagpasok, o makapasok pa sa FDA import alert list.

Country of origin marking and antidumping duties

Upang mag-export ng produkto sa US, kailangan ng mga kumpanya sa Pilipinas na: irehistro ang facility sa FDA, kumuha ng DUNS number mula sa Dun & Bradstreet, mag-appoint ng US Agent na may address sa Estados Unidos, at tiyaking sumusunod ang mga product label sa mga regulasyon ng FDA. Para sa mga produkto tulad ng niyog, prutas, pagkaing-dagat, maaaring may karagdagang kinakailangan depende sa partikular na uri ng produkto. Tinutulungan ng FDABridge ang mga kumpanya sa Pilipinas na makumpleto ang buong proseso.

Sinusuportahan ng FDABridge ang mga exporter mula sa Pilipinas

Ang FDABridge ay dalubhasa sa pagtulong sa mga kumpanya ng produkto sa Pilipinas na makumpleto ang FDA registration mula simula hanggang katapusan. Kasama sa aming mga serbisyo ang konsultasyon, pagpaparehistro ng DUNS number, pagbibigay ng US Agent, pag-file ng FDA facility registration, at periodic na renewal. Makipag-ugnayan sa amin ngayon sa fdabridge.com upang magsimula.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →