FDABridge
← Retour au blog
Général

Các số đăng ký FDA: FEI, DUNS và cách FDA nhận dạng cơ sở nước ngoài

FDA sử dụng nhiều mã định danh cho cơ sở thực phẩm và thuốc nước ngoài — FEI, DUNS và các mã khác. Hiểu mỗi mã là gì giúp nhà xuất khẩu tránh chậm trễ nhập khẩu tốn kém.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Nhà sản xuất thực phẩm và thuốc nước ngoài đăng ký FDA gặp nhiều mã định danh trong quy trình. Số DUNS từ Dun & Bradstreet đến trước. Mã định danh cơ sở FDA (FEI) được cấp sau khi đăng ký. Cả hai đều xuất hiện trong hồ sơ hải quan và cơ sở dữ liệu FDA. Hiểu mỗi mã là gì và cách FDA sử dụng nó giúp tránh nhầm lẫn trong đăng ký và hoạt động nhập khẩu.

Số DUNS: Mã định danh trước đăng ký

Số DUNS là mã 9 chữ số do Dun & Bradstreet cấp để xác định một thực thể kinh doanh cụ thể tại một địa điểm cụ thể. FDA dùng số DUNS làm Mã định danh cơ sở duy nhất trong hồ sơ đăng ký thực phẩm. Sau khi đăng ký, mã FEI trở thành mã định danh chính FDA dùng về sau.

Số FEI: Mã định danh cơ sở của FDA

FEI là số 7 chữ số FDA cấp cho mọi cơ sở đăng ký. FEI xuất hiện trong xác nhận đăng ký, hồ sơ Prior Notice, cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở và hồ sơ thanh tra. FEI không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký — được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

Xác minh và truy cập cơ sở dữ liệu công khai

FDA duy trì cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở có thể tìm kiếm công khai theo tên cơ sở, số FEI, số DUNS hoặc quốc gia. Nhà nhập khẩu Mỹ và nhà phân phối thường kiểm tra cơ sở dữ liệu này để xác minh cơ sở nước ngoài đang đăng ký hợp lệ. FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả khách hàng. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →