FDABridge
← Retour au blog
Général

نظام HACCP للمأكولات البحرية: دليل المصدّرين الإماراتيين

كيف يطبّق مصدّرو المأكولات البحرية في دبي وأبوظبي نظام HACCP لتلبية اشتراطات FDA.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

يُعد نظام HACCP إلزامياً لجميع منتجات المأكولات البحرية المصدّرة إلى الولايات المتحدة وفق 21 CFR Part 123. بالنسبة لقطاع المأكولات البحرية في الإمارات — سواء الصيد المحلي من الخليج العربي أو المنتجات المعاد تصديرها عبر ميناء جبل علي — فإن الامتثال لنظام HACCP شرط أساسي.

لماذا HACCP إلزامي للمأكولات البحرية؟

فرضت FDA هذا النظام منذ 1997 لأن المأكولات البحرية تحمل مخاطر خاصة. يجب على كل معالج للمأكولات البحرية إجراء تحليل مخاطر شامل وتحديد نقاط التحكم الحرجة. ميناء دبي يستقبل كميات كبيرة من المأكولات البحرية التي يُعاد تصديرها، مما يتطلب أنظمة HACCP في مرافق المعالجة.

خطوات بناء خطة HACCP

تبدأ العملية بتشكيل فريق HACCP ووصف المنتج ورسم مخطط التدفق. ثم يُجرى تحليل المخاطر البيولوجية والكيميائية والفيزيائية. بعدها تُحدد نقاط التحكم الحرجة والحدود والإجراءات التصحيحية وسجلات التوثيق وإجراءات التحقق.

إعادة تصدير المأكولات البحرية عبر الإمارات

تُعيد الإمارات تصدير كميات كبيرة من المأكولات البحرية من دول آسيوية وأفريقية عبر موانئها. في هذه الحالة، إذا تمت أي معالجة في الإمارات (تقطيع، تجميد، إعادة تعبئة)، فإن المنشأة الإماراتية تحتاج خطة HACCP مستقلة.

دور FDABridge في دعم مصدّري المأكولات البحرية

تساعد FDABridge مصدّري المأكولات البحرية الإماراتيين في بناء خطط HACCP متوافقة مع FDA والتحضير لعمليات التفتيش. نوفر دعماً باللغة العربية. زر fdabridge.com للبدء.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →