FDABridge
← Retour au blog
Général

قصص FDA #018 — مُنتج زبدة شيا نيجيري لديه منشأتان لكن تسجيل واحد فقط

أطلقوا في Saks وNordstrom. اثنا عشر عطراً. صفر تسجيلات FDA. كان MoCRA سارياً منذ أكثر من عام. لم يكن أحد في فريق الامتثال يعلم.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

دار عطور فاخرة مقرها غراس بفرنسا كانت تبيع في السوق الأمريكية عبر المتاجر الكبرى لعقود. عطور وشموع ومنتجات عناية بالجسم — محفظة تضم أكثر من 40 منتجاً. كان التوزيع الأمريكي يُديره شريك أمريكي يتولى علاقات التجزئة والتسويق واللوجستيات.

في يناير 2025، ذكر الشريك الأمريكي خلال مكالمة روتينية أنه تلقى استفساراً من تاجر تجزئة يسأل عما إذا كانت العلامة التجارية ممتثلة لـ MoCRA. لم يسمع فريق العلامة التجارية التنظيمي في فرنسا بـ MoCRA من قبل.

ما فاتهم

وُقِّع قانون تحديث أنظمة مستحضرات التجميل (MoCRA) في ديسمبر 2022. يتطلب تسجيل منشأة مستحضرات التجميل وإدراج المنتجات بدءاً من 2023. كانت دار العطور الفرنسية تبيع في أمريكا طوال فترة وجود MoCRA بدون تسجيل منشأة التصنيع أو إدراج أي من منتجاتها. لم يكن لديهم نظام للإبلاغ عن الأحداث الضارة. ولم يُعيِّنوا وكيلاً أمريكياً لمستحضرات التجميل. كانوا غير ممتثلين لكل التزامات MoCRA.

كان فريق دار العطور التنظيمي متمرساً في تنظيمات مستحضرات التجميل الأوروبية — إشعارات CPNP وتعيين الشخص المسؤول وملفات معلومات المنتج وتقييمات السلامة. كانوا يعرفون القواعد الأوروبية من الداخل والخارج. لكن MoCRA قانون أمريكي، ولم يكن أحد في قسم الامتثال يُراقب التغييرات التنظيمية الأمريكية.

ما فعلناه

سجَّلنا منشأة التصنيع في غراس لدى FDA بموجب MoCRA خلال أسبوع واحد. أدرجنا جميع المنتجات الـ 40+ عبر نظام Cosmetics Direct التابع لـ FDA — كل منتج بقائمة مكونات INCI الكاملة وفئة المنتج ومعلومات الشخص المسؤول. عيَّنا أنفسنا وكيلهم الأمريكي. أسَّسنا عملية استقبال الأحداث الضارة التي تُوجِّه شكاوى المستهلكين من موزعهم الأمريكي إلى الشخص المسؤول في فرنسا ضمن الإطار الزمني المطلوب من MoCRA. الوقت الإجمالي من أول اتصال إلى الامتثال الكامل: 18 يوم عمل.

الدرس المستفاد

MoCRA جديد. كثير من العلامات التجارية الأوروبية لمستحضرات التجميل — حتى المتطورة منها ذات برامج امتثال أوروبية كاملة — لا تعلم بوجوده. إذا كنت تبيع مستحضرات تجميل في الولايات المتحدة ولم تُسجِّل بموجب MoCRA، فأنت غير ممتثل. القانون ليس له فترة سماح للعلامات التجارية التي كانت في السوق قبل سنِّه. سجِّل الآن. fdabridge.com/cosmetics.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →