FDABridge
← Retour au blog
Général

Registrasi FDA untuk produsen telur dan produk telur: Cakupan produk lengkap

Telur utuh adalah kategori yang paling terlihat, tetapi persyaratan registrasi FDA untuk produk telur mencakup telur cair, telur kering, dan puluhan produk berbahan telur lainnya.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Persyaratan registrasi produk telur jauh lebih luas dari sekadar telur utuh. Di bawah 21 CFR Part 1, Subpart H, setiap fasilitas pangan asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan untuk konsumsi manusia di AS harus mendaftar ke FDA. Kategori produk telur mencakup telur utuh, telur cair, telur beku, telur kering, dan berbagai produk yang dibuat dengan telur sebagai bahan utama.

Apa saja yang termasuk produk telur menurut aturan FDA

Kategori produk telur mencakup: telur utuh dari semua spesies unggas (ayam, bebek, burung puyuh), telur cair utuh/putih telur/kuning telur, telur beku, telur kering, mi telur, pasta telur, lumpia, salad telur, telur asin, eggnog, dan campuran telur orak-arik. Produsen yang mengemas produk ini untuk pasar AS harus memiliki registrasi fasilitas pangan FDA yang aktif.

Aturan telur ayam utuh di bawah 21 CFR Part 118

Di luar registrasi fasilitas pangan umum, pengolah dan pengemas telur ayam utuh untuk pasar AS juga tunduk pada 21 CFR Part 118 — Aturan Keamanan Telur. Aturan ini memberlakukan persyaratan pencegahan Salmonella Enteritidis yang spesifik: pengujian lingkungan, persyaratan pendinginan selama transportasi dan penyimpanan. FDABridge mengelola registrasi produsen telur ayam di bawah Part 118 dan registrasi fasilitas pangan FURLS.

Dukungan FDABridge untuk produsen produk telur

FDABridge menyediakan layanan registrasi telur ayam utuh (termasuk komponen registrasi Part 118) dan layanan US Agent untuk pendaftar asing. Kunjungi fdabridge.com/shell-egg-registration untuk detail registrasi produk telur atau fdabridge.com/food-facility-registration untuk registrasi fasilitas pangan standar.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →