FDABridge
← Retour au blog
Général

Registrasi Fasilitas Pangan FDA Langkah demi Langkah: Panduan Proses untuk Produsen Asing

Registrasi fasilitas pangan FDA memiliki urutan langkah yang tetap — DUNS dulu, lalu US Agent, lalu pengajuan FDA. Produsen asing yang mengikuti urutan yang benar menghindari penundaan yang paling umum.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Registrasi fasilitas pangan FDA adalah proses dengan urutan yang tetap. Produsen asing yang memulai di tengah — dengan langsung masuk ke sistem FURLS FDA sebelum menyelesaikan prasyarat — menghadapi masalah yang menunda registrasi selama berminggu-minggu dan terkadang harus memulai ulang. Memahami urutan operasi yang benar sebelum memulai adalah cara paling langsung untuk menyelesaikan registrasi tanpa penundaan yang tidak perlu.

Langkah 1-2: Tentukan kewajiban dan dapatkan nomor DUNS

Pertama, tentukan apakah fasilitas harus mendaftar — sebagian besar fasilitas yang memproduksi makanan kemasan untuk diekspor ke AS harus mendaftar. Selanjutnya, ajukan nomor DUNS melalui Dun & Bradstreet. Nama dan alamat dalam catatan DUNS harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA. Tunggu 5-10 hari kerja untuk DUNS diproses sepenuhnya sebelum mengajukan registrasi FDA.

Langkah 3-4: Tunjuk US Agent dan ajukan melalui FURLS

Tunjuk US Agent beralamat fisik di AS yang telah setuju menerima peran secara tertulis. Kemudian ajukan registrasi melalui sistem FURLS FDA dengan nama fasilitas, alamat, nomor DUNS, informasi US Agent, dan kode kategori produk pangan. Ketika diterima, FDA menerbitkan nomor FEI yang mengonfirmasi fasilitas telah terdaftar.

FDABridge mengelola seluruh proses registrasi

FDABridge menangani setiap langkah registrasi fasilitas pangan FDA untuk produsen asing — perolehan DUNS, penunjukan US Agent, pengajuan FURLS, konfirmasi FEI, dan pemeliharaan registrasi berkelanjutan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →