FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice

Lumitaw ang mga salitang 'FDA Approved' sa English-language website ng kumpanya. Hindi inaaprobahan ng FDA ang food products o facilities. Halos ikinawala sa kanila ng US market ang dalawang salitang iyon.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Ang Prior Notice ay hindi direktang obligasyon ng manufacturer — karaniwan itong fina-file ng importer o ng kanilang customs broker. Ngunit kung hindi na-file, made-detain ang produkto mo at masisira ang compliance record ng iyong pasilidad. Siguraduhing may nag-file nito sa iyong supply chain. Kung hindi ka sigurado, magtanong sa amin. fdabridge.com/contact.

Isang specialty coffee company sa Medellín ang may magandang English-language website na ginawa para sa US market. Magagandang litrato, nakaka-engganyo na brand story, detalyadong product descriptions. Sa homepage, sa trust badge section, nakasulat: 'FDA Approved.'

Idinagdag ito ng web designer ng kumpanya para magpakita ng credibility. In-approve ito ng marketing team. Mukhang propesyonal ito kasama ng kanilang organic certification at fair trade logos.

Ano ang nangyari

May isang problema: hindi inaapprove ng FDA ang mga food product. Hindi inaapprove ng FDA ang mga food facility. Ang paggamit ng pariralang 'FDA Approved' kaugnay ng isang food product ay misrepresentation ng regulatory status ng pasilidad.

Mino-monitor ng FDA ang mga website at online marketplace para sa mga misleading claims. Na-flag ng isang compliance reviewer ang website sa isang routine review ng coffee imports mula sa Colombia. Nagpadala ang FDA ng email sa US Agent ng pasilidad — na noong panahong iyon ay isang mailbox service na tumagal ng tatlong linggo bago i-forward.

Ang solusyon

Nang makita ng kumpanya ang komunikasyon ng FDA, halos natapos na ang response deadline. Nakipag-ugnayan sila sa amin nang nag-panic.

Inalis namin ang 'FDA Approved' claim mula sa website sa loob ng ilang oras. Nag-draft kami ng response sa FDA na nagpapaliwanag na ang claim ay isang marketing error, hindi intentional na misrepresentation, at na-correct na ito. In-audit din namin ang buong website at ang kanilang Amazon listing para sa anumang ibang claims na maaaring mag-trigger ng FDA scrutiny — at nakahanap ng dalawa pa: 'clinically tested' (sa isang food product, na nag-iimply ng drug claim) at 'prevents heart disease' (isang health claim na hindi maaaring gawin ng food products nang walang FDA authorization).

Ang aral

Ang tatlong claims ay inalis. Ang response ay isinumite sa FDA sa loob ng deadline. Walang Warning Letter na na-issue.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →