FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #006 — An Indian Spice Exporter Was Detained Because the US Agent Phone Went to Voicemail

Tapos na ang FDA food facility registration. Handa na ang label. Pagkatapos ay nagtanong kami: acidified ba ang hot sauce mo? Binago ng sagot ang lahat.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Isang pamilyang may-ari ng hot sauce company sa Guadalajara ang gumawa ng habanero sauce na sikat na sa buong Mexico. May deal sila sa isang specialty food distributor sa Texas na gustong dalhin ito sa US market. Pumunta sila sa amin para sa FDA food facility registration.

Ni-register namin ang kanilang pasilidad. Nakuha ang kanilang DUNS number. Itinalaga ang aming sarili bilang US Agent. Sinuri ang label. Lahat ay nasa tamang landas para sa smooth na pagpasok — hanggang sa nagtanong kami ng tanong na hindi kailanman itinanong ng kanilang dating consultant.

Ang problema

'Ang hot sauce ba ninyo ay ginawa sa pamamagitan ng pagdaragdag ng acid sa low-acid base, o natural na acidic ito mula sa mga ingredients?' Huminto ang may-ari. 'Nagdadagdag kami ng suka sa chili base para ibaba ang pH.' Binago ng sagot na iyon ang lahat.

Ang hot sauce na ginawa sa pamamagitan ng pagdaragdag ng acid (suka) sa low-acid food (chili peppers na may natural pH na higit sa 4.6) ay inuuri bilang acidified food sa ilalim ng 21 CFR Part 114. Ang mga acidified food ay nangangailangan ng Food Canning Establishment (FCE) registration at Scheduled Process Identifier (SID) filing — parehong hiwalay at karagdagan sa standard na FDA food facility registration. Kung walang FCE number at SID filing, hindi legal na makakapasok ang hot sauce sa United States.

Ang aming natuklasan

Ang FCE/SID requirement ang nakakagulat sa mas maraming food exporter kaysa halos lahat ng ibang regulasyon ng FDA. Naaangkop ito sa anumang produkto sa hermetically sealed container kung saan idinaragdag ang acid upang makamit ang pH na 4.6 o mas mababa — kabilang ang mga hot sauce, salsa, pickled vegetables, ilang marinade, at maraming condiment. Umiiral ang requirement na ito dahil ang mga pagkaing hindi maayos na na-acidify ay maaaring sumuporta sa paglaki ng Clostridium botulinum, na gumagawa ng botulinum toxin — isa sa pinaka-nakamamatay na substansyang kilala.

In-coordinate namin ang buong proseso: FCE registration, pagkuha ng qualified process authority upang itatag ang scheduled process, at SID filing para sa bawat product-container combination. Ang process authority ay nag-conduct ng pH testing, nagtakda ng acidification procedure, at na-validate na ang produkto ay consistent na nakakamit at napapanatili ang target pH. Ang buong karagdagang proseso ay tumagal ng tatlong linggo.

Ano ang mangyayari

Kung walang FCE at SID, ang unang shipment ay made-detain sa ilalim ng Import Alert 99-23, na nagta-target ng mga acidified at low-acid canned food na walang valid na process filing. Automatic ang detention — walang kailangang examination, walang appeal, hold lang hanggang makumpleto ang mga filing. At ang pagkumpleto ng FCE/SID filing pagkatapos ng detention ay mas mahirap at mas matagal kaysa sa paggawa nito nang proactive.

Kung ang produkto mo ay naka-pack sa sealed na garapon, bote, lata, o pouch at kasama ang pagdaragdag ng acid sa recipe — malamang kailangan mo ng FCE number. Magtanong sa amin bago ka mag-ship. Bisitahin ang fdabridge.com/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →