FDABridge
← Retour au blog
Général

تدريب PCQI: لماذا يحتاجه المصنّعون السعوديون وكيف يحصلون عليه

أهمية تأهيل شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (PCQI) في المنشآت الغذائية السعودية المصدّرة لأمريكا.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

يتطلب قانون FSMA أن يكون لكل منشأة غذائية شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (Preventive Controls Qualified Individual - PCQI) مسؤول عن إعداد خطة السلامة الغذائية والإشراف عليها. بالنسبة للمنشآت السعودية في الرياض وجدة والدمام التي تصدّر إلى أمريكا، هذا المتطلب إلزامي.

ما هو PCQI ولماذا هو ضروري؟

PCQI هو الشخص الذي أتمّ تدريباً معترفاً به في الضوابط الوقائية المبنية على المخاطر لسلامة الأغذية. يكون مسؤولاً عن إعداد خطة السلامة الغذائية المكتوبة وتحليل المخاطر وتحديد الضوابط الوقائية وإجراءات المراقبة والتحقق والإجراءات التصحيحية.

كيفية الحصول على تدريب PCQI

يتم التدريب من خلال منهج FSPCA (Food Safety Preventive Controls Alliance) المعتمد من FDA. يستغرق التدريب عادة 2.5 يوم ويغطي تحليل المخاطر والضوابط الوقائية وسلسلة الإمداد والاستدعاء. يمكن حضور التدريب في مراكز معتمدة أو عبر الإنترنت في بعض الحالات.

توفر التدريب في السعودية

بدأت بعض المؤسسات في المملكة بتقديم تدريب PCQI معتمد، لكن الخيارات لا تزال محدودة. يمكن للمصنّعين السعوديين أيضاً إرسال موظفيهم لحضور تدريب في الخارج أو الاستفادة من دورات تدريبية عبر الإنترنت معتمدة من FSPCA.

FDABridge وتوجيه تدريب PCQI

تساعد FDABridge المنشآت السعودية في تحديد احتياجاتها التدريبية وتوجيهها لبرامج PCQI المعتمدة المناسبة. كما نساعد في إعداد خطط السلامة الغذائية بالتعاون مع PCQI المعتمد. زر fdabridge.com للتواصل.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →