FDABridge
← Retour au blog
Général

Panduan MoCRA untuk Pengeksport Kosmetik Malaysia ke Amerika Syarikat

Undang-undang MoCRA mewajibkan pendaftaran kemudahan dan penyenaraian produk kosmetik dengan FDA. Artikel ini menerangkan kewajipan baharu untuk pengeksport kosmetik Malaysia.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Akta Pemodenan Peraturan Kosmetik (MoCRA) yang berkuat kuasa sejak Disember 2023 telah mengubah cara FDA mengawal selia industri kosmetik secara menyeluruh. Buat pertama kali, pengeluar kosmetik asing — termasuk syarikat Malaysia — diwajibkan mendaftarkan kemudahan pengeluaran dan menyenaraikan setiap produk dengan FDA sebelum menjual di pasaran AS.

Pendaftaran Kemudahan dan Penyenaraian Produk Wajib

Di bawah MoCRA, setiap kemudahan yang mengeluarkan, membungkus atau menyimpan kosmetik untuk dieksport ke AS mesti didaftarkan dengan FDA. Selain itu, setiap produk mesti disenaraikan secara berasingan dengan maklumat lengkap tentang ramuan dan pembungkusan. Peraturan ini merangkumi semua jenis kosmetik dari krim penjagaan kulit, gincu bibir hingga syampu dan sabun mandian.

Pelaporan Kejadian Buruk dan Pembuktian Keselamatan

MoCRA menghendaki pelaku usaha melaporkan kepada FDA dalam tempoh 15 hari bekerja apabila menerima maklumat tentang kejadian buruk serius berkaitan produk. Selain itu, pengeluar mesti mempunyai data yang mencukupi untuk membuktikan keselamatan produk apabila digunakan mengikut arahan atau penggunaan yang munasabah.

Keperluan GMP dan Pengecualian Perniagaan Kecil

FDA akan mengeluarkan piawaian Amalan Pengeluaran Baik (GMP) untuk kosmetik. Perniagaan kecil dengan hasil di bawah ambang yang ditetapkan mungkin dikecualikan daripada beberapa keperluan, tetapi masih wajib mendaftarkan kemudahan dan menyenaraikan produk. FDA kini mempunyai kuasa untuk menarik balik produk kosmetik yang melanggar secara serius.

FDABridge Menyokong Pengeluar Kosmetik Malaysia

FDABridge membantu pengeluar kosmetik Malaysia menyelesaikan pendaftaran kemudahan, penyenaraian produk dan pelantikan US Agent mengikut keperluan MoCRA. Hubungi fdabridge.com/contact untuk perundingan.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →