FDABridge
← Retour au blog
Général

پاکستانی کاسمیٹکس کا امریکہ کو برآمد: MoCRA اور FDA رجسٹریشن کا طریقہ کار

MoCRA قانون تمام غیر ملکی کاسمیٹک برانڈز کو FDA کے ساتھ فیسلٹی اور پروڈکٹ رجسٹریشن کا پابند کرتا ہے۔ کراچی اور لاہور کے مینوفیکچررز کو امریکہ برآمد سے پہلے یہ جاننا ضروری ہے۔

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

2023 سے Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) نے امریکی کاسمیٹکس مارکیٹ میں داخلے کے قوانین یکسر بدل دیے ہیں۔ کراچی اور لاہور کے کاسمیٹکس مینوفیکچررز — چاہے وہ سکن کیئر بنائیں، ہیئر کیئر یا بیوٹی پروڈکٹس — سب کو FDA کے ساتھ رجسٹریشن لازمی ہے۔ یہ گائیڈ آپ کو پورا عمل سمجھاتا ہے۔

MoCRA کیا ہے اور پاکستانی برانڈز پر اس کا اثر؟

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) امریکی کانگریس نے 2022 میں منظور کیا اور یہ 2023 سے نافذ ہے۔ 80 سال بعد پہلی بار FDA کو کاسمیٹکس انڈسٹری پر وسیع نگرانی کا اختیار ملا ہے۔ اس قانون کے تحت ہر وہ کمپنی جو امریکہ میں کاسمیٹکس بنائے، پیک کرے یا تقسیم کرے، اسے FDA کے ساتھ فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ کرانی ہوگی۔

MoCRA کے تحت کون رجسٹریشن کا پابند ہے؟

MoCRA رجسٹریشن کی ذمہ داری ہر اس کمپنی پر عائد ہوتی ہے جو: امریکہ کو برآمد کے لیے کاسمیٹکس تیار یا پیک کرتی ہو، یا اس کا برانڈ نام امریکہ میں فروخت ہونے والی مصنوعات کے لیبل پر موجود ہو، یا پاکستان میں ٹھیکے پر تیاری کروا کر امریکی مارکیٹ میں تقسیم کرتی ہو۔ یعنی پاکستانی OEM برانڈز اور براہ راست برآمد کنندگان دونوں اس کے دائرے میں آتے ہیں۔

MoCRA رجسٹریشن کا مرحلہ وار طریقہ کار

مرحلہ 1: تمام متعلقہ پیداواری فیسلٹیز کی نشاندہی کریں۔ مرحلہ 2: Cosmetics Direct سسٹم کے ذریعے ہر فیسلٹی کو FDA کے ساتھ رجسٹر کریں۔ مرحلہ 3: مکمل اجزاء، استعمال کا مقصد اور لیبل کی معلومات کے ساتھ پروڈکٹ لسٹنگ تیار کریں۔ مرحلہ 4: رجسٹریشن میں US Agent کا نام اور پتہ درج کریں۔ مرحلہ 5: ہر دو سال بعد تجدید کریں اور مصنوعات میں تبدیلی پر اپ ڈیٹ کریں۔

امریکہ کو برآمد کے لیے لیبلنگ کی شرائط

فیسلٹی اور پروڈکٹ رجسٹریشن کے علاوہ امریکہ میں فروخت ہونے والی کاسمیٹکس کا لیبل: انگریزی میں ہونا چاہیے، INCI ناموں کے ساتھ مکمل اجزاء کی فہرست شامل ہونی چاہیے، مینوفیکچرر کی معلومات درج ہونی چاہیے، اور FDA کے کلیموں کے ضوابط کے مطابق ہونا چاہیے۔ اگر مصنوع طبی خصوصیات رکھتی ہو (مثلاً SPF یا اینٹی ایکنی)، تو OTC ادویات کے اضافی قوانین بھی لاگو ہو سکتے ہیں۔

پاکستانی کاسمیٹکس جن کی امریکہ میں مانگ ہے

امریکی مارکیٹ میں پاکستانی کاسمیٹکس کے لیے بڑے مواقع موجود ہیں، خاص طور پر: ہربل اور نیچرل سکن کیئر پروڈکٹس، ہیئر آئل اور ہیئر ٹریٹمنٹ (ناریل، زیتون، کلونجی)، قدرتی صابن اور باتھ پروڈکٹس، آرگینک لپ کیئر اور فیس کیئر، اور روایتی جڑی بوٹیوں پر مبنی مصنوعات۔ امریکی صارفین natural اور clean beauty کی طرف تیزی سے راغب ہو رہے ہیں — پاکستانی برانڈز کے لیے سنہری موقع۔

FDABridge پاکستانی کاسمیٹکس برانڈز کی کس طرح مدد کرتا ہے؟

FDABridge مکمل MoCRA رجسٹریشن سروس فراہم کرتا ہے: مصنوعات کی درجہ بندی پر مشاورت، FDA فیسلٹی رجسٹریشن، پروڈکٹ لسٹنگ، US Agent سروس اور لیبلنگ رہنمائی۔ کراچی اور لاہور کے کئی کاسمیٹکس برانڈز کو ہم امریکی مارکیٹ میں داخل کروانے میں مدد دے چکے ہیں۔ مفت مشاورت کے لیے آج ہی رابطہ کریں۔

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →