FDABridge
← Retour au blog
Général

لوحة القيم الغذائية: متطلبات FDA للمنتجات الإماراتية المصدّرة

كيف يصمّم المصدّرون الإماراتيون لوحة القيم الغذائية وفق متطلبات FDA.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

تُعد لوحة القيم الغذائية من أهم عناصر الملصق الغذائي المطلوب في السوق الأمريكي. يختلف تنسيقها بشكل كبير عن الملصقات المستخدمة في الإمارات وفق معايير هيئة أبوظبي للزراعة والسلامة الغذائية وبلدية دبي.

العناصر الإلزامية

يجب أن تتضمن: السعرات الحرارية، الدهون، الدهون المشبعة والمتحولة، الكوليسترول، الصوديوم، الكربوهيدرات، الألياف، السكريات الإجمالية والمضافة، البروتين، فيتامين D، الكالسيوم، الحديد، والبوتاسيوم. يجب حساب حجم الحصة وفق RACC.

الفرق بين الملصق الإماراتي والأمريكي

يختلف الملصق الأمريكي في أحجام الحصص ومتطلبات السكريات المضافة ونسب القيمة اليومية. كما يتطلب تنسيقاً بصرياً محدداً لا يمكن تغييره. الملصقات المصممة للسوق الخليجي لا تصلح للسوق الأمريكي.

التحليل المخبري للمنتجات

يجب إجراء تحليل مخبري في مختبر معتمد للحصول على القيم الغذائية الدقيقة. مختبرات دبي وأبوظبي المعتمدة يمكنها إجراء هذه التحاليل، لكن يجب التأكد من أن المنهجية متوافقة مع متطلبات FDA.

FDABridge وتصميم لوحة القيم الغذائية

تقدم FDABridge خدمة تصميم لوحة القيم الغذائية المتوافقة مع FDA للمصدّرين الإماراتيين. نصمم اللوحة بالتنسيق الأمريكي المطلوب. زر fdabridge.com لطلب الخدمة.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →