FDABridge
← Retour au blog
Général

لوحة القيم الغذائية: متطلبات FDA للمنتجات السعودية المصدّرة

كيف يصمّم المصدّرون السعوديون لوحة القيم الغذائية وفق أحدث متطلبات FDA الأمريكية.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

تُعد لوحة القيم الغذائية (Nutrition Facts Panel) من أهم عناصر الملصق الغذائي المطلوب على كل منتج غذائي معبّأ يُباع في الولايات المتحدة. يختلف تنسيقها ومحتواها بشكل كبير عن الملصقات المستخدمة في المملكة العربية السعودية وفق معايير SFDA والهيئة السعودية للمواصفات والمقاييس.

العناصر الإلزامية في لوحة القيم الغذائية

يجب أن تتضمن اللوحة: السعرات الحرارية الإجمالية، إجمالي الدهون والدهون المشبعة والدهون المتحولة، الكوليسترول، الصوديوم، إجمالي الكربوهيدرات والألياف الغذائية والسكريات الإجمالية والسكريات المضافة، البروتين، وفيتامين D والكالسيوم والحديد والبوتاسيوم. يجب حساب حجم الحصة وفق المقادير المرجعية المعتادة (RACC).

الفرق بين الملصق السعودي والأمريكي

يختلف الملصق الأمريكي عن السعودي في عدة نقاط: يستخدم النظام الأمريكي أحجام حصص مختلفة، ويتطلب الإفصاح عن السكريات المضافة بشكل منفصل، ويطلب نسب القيمة اليومية بناءً على نظام غذائي من 2000 سعرة حرارية. كما يتطلب تنسيقاً بصرياً محدداً لا يمكن تغييره.

تحليل المنتجات في مختبرات معتمدة

يجب إجراء تحليل مخبري للمنتج في مختبر معتمد للحصول على القيم الغذائية الدقيقة. يمكن أيضاً استخدام قواعد بيانات غذائية معترف بها وحسابات مبنية على المكونات، لكن التحليل المخبري يبقى الأكثر دقة وموثوقية خاصة للمنتجات المعقدة.

كيف تصمم FDABridge لوحة القيم الغذائية لمنتجاتك

تقدم FDABridge خدمة تصميم لوحة القيم الغذائية المتوافقة مع FDA للمصدّرين السعوديين. نراجع تركيبة المنتج ونحدد حجم الحصة المناسب ونصمم اللوحة بالتنسيق الأمريكي المطلوب. زر fdabridge.com لطلب الخدمة.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →