FDABridge
← Retour au blog
Général

Cos'è il numero UFI e come influenza la registrazione FDA degli esportatori italiani

Il requisito del numero UFI dell'UE e cosa significa per i produttori italiani che esportano negli Stati Uniti e in Europa.

Équipe FDABridge•1 janv. 2026•1 min de lecture

Il requisito del numero UFI dell'UE e cosa significa per i produttori italiani che esportano negli Stati Uniti e in Europa.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Simboli di etichettatura dei dispositivi medici: cosa devono sapere i produttori stranieri per l'ingresso nel mercato USA

28 avr. 2026

L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

Lire la suite →
Général

Registrazione dei dispositivi medici per produttori esteri: guida al sistema regolatorio statunitense

26 mars 2026

I produttori esteri di dispositivi medici devono registrare i propri stabilimenti, elencare i propri dispositivi e — a seconda della classe del dispositivo — ottenere l'autorizzazione o l'approvazione FDA prima di distribuire negli Stati Uniti.

Lire la suite →
Général

Dieci domande da porre prima di assumere un consulente FDA

24 mai 2026

Scegliere un fornitore di servizi di conformità FDA è una decisione importante. Queste dieci domande aiutano i produttori esteri a distinguere i consulenti capaci da quelli che creeranno problemi che non sanno risolvere.

Lire la suite →